Inhibiteurs STS-1
Les inhibiteurs courants de la STS-1 comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PP 2 CAS 172889-27-9, le SU6656 CAS 330161-87-0, le Wortmannin CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de STS-1 peuvent être compris grâce à leur action sur diverses voies de signalisation qui font partie intégrante de l'activation et de la fonction de cette protéine. Le dasatinib, le PP2, le SU6656 et le Go6976 sont des inhibiteurs des kinases de la famille Src, telles que Lck et Fyn, qui jouent un rôle crucial dans l'initiation de la signalisation du récepteur des cellules T (TCR). L'inhibition de ces kinases empêche l'activation des molécules en aval de la voie du TCR, y compris STS-1. Il en résulte une inhibition fonctionnelle du STS-1 qui ne peut être activé sans les signaux en amont fournis par les kinases de la famille Src. De même, PP1, un autre inhibiteur des kinases de la famille Src, perturbe la cascade de signalisation conduisant à l'activation de STS-1, inhibant ainsi sa fonction.
La wortmannine et le LY294002 ciblent spécifiquement la PI3K, une kinase qui participe à diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant la STS-1. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne une perturbation des voies de signalisation, empêchant l'activation fonctionnelle de STS-1. PIK-75, qui est plus sélectif pour l'isoforme p110α de PI3K, perturbe également les processus de transduction du signal qui conduiraient à l'activation de STS-1. U0126 et PD98059, qui sont des inhibiteurs de MEK, une kinase en amont de la voie MAPK/ERK, empêchent l'activation de cette voie, inhibant ainsi indirectement la fonction de STS-1 qui opère en aval. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, empêchent également l'activation de STS-1 en inhibant les kinases respectives impliquées dans leurs voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la signalisation du récepteur des cellules T (TCR). Étant donné que le STS-1 est connu pour être un régulateur négatif de la signalisation du TCR, l'inhibition par le dasatinib des kinases Lck et Fyn, qui sont en amont du STS-1 dans la voie du TCR, entraînerait l'inhibition fonctionnelle du STS-1 en empêchant son activation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui cible Lck et Fyn, qui jouent un rôle central dans la signalisation du TCR. L'inhibition de ces kinases par PP2 entraîne la suppression de la cascade de signalisation du TCR, inhibant ainsi l'activité de STS-1, qui fonctionne en aval de ces kinases. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 est un autre inhibiteur de kinases de la famille Src qui empêche l'activation de kinases telles que Lck et Fyn. Ce faisant, le SU6656 empêche la signalisation en aval du TCR qui impliquerait normalement le STS-1, ce qui inhibe effectivement sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. PI3K est une molécule de signalisation clé dans de multiples voies, y compris celles qui impliquent STS-1. En inhibant PI3K, la wortmannine peut supprimer les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de STS-1, et donc inhiber sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui, par le même mécanisme que la wortmannine, conduit à l'inhibition des voies de signalisation en aval. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de STS-1, qui fait partie de ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK ; il inhibe la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans l'activation des cellules T. Comme le STS-1 fonctionne en aval de cette voie, l'U0126 peut inhiber l'activation du STS-1 en inhibant les kinases en amont. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, le PD98059 inhibe indirectement l'activation de STS-1, qui opère dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut perturber la voie de signalisation qui implique STS-1, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de STS-1 en empêchant son activation par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de JNK entraîne la perturbation des voies de signalisation qui activent STS-1. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de l'activité de STS-1, qui fait partie de la voie de signalisation JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases de la famille Src, y compris Lck et Fyn, qui sont impliquées dans la signalisation du TCR. L'inhibition de ces kinases par PP1 entraîne une diminution de l'activation des molécules de signalisation en aval, comme le STS-1. | ||||||