Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de ST7 consiste à moduler la structure de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN, affectant ainsi les fonctions régulatrices de ST7 dans l'expression des gènes. Cette modulation de la structure de la chromatine, obtenue en influençant les enzymes responsables du remodelage de la chromatine, peut modifier l'activité transcriptionnelle des gènes sous l'égide de la ST7. En modifiant le paysage chromatinien, ces inhibiteurs peuvent influencer la dynamique transcriptionnelle et affecter les voies par lesquelles le ST7 exerce ses fonctions de suppression des tumeurs. L'influence sur la structure de la chromatine peut conduire à des changements dans les schémas d'expression des gènes, ce qui a un impact sur les rôles régulateurs joués par le ST7.
Ces inhibiteurs ciblent une variété d'enzymes et de processus qui font partie intégrante du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. En affectant l'acétylation et la méthylation des histones, ces composés peuvent modifier le paysage transcriptionnel, ce qui a un impact sur le rôle de ST7 dans la suppression des tumeurs. Les changements dans les schémas de modification des histones, provoqués par ces inhibiteurs, peuvent conduire à des altérations de l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription et à d'autres protéines régulatrices, influençant ainsi les profils d'expression génique pertinents pour la fonction du ST7. En outre, certains de ces composés se lient directement à l'ADN, ce qui a un impact sur les processus transcriptionnels et sur les rôles régulateurs du ST7. L'effet global de ces inhibiteurs est de moduler l'environnement cellulaire dans lequel le ST7 opère, influençant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes et à maintenir l'homéostasie cellulaire. Il est important de noter que les effets spécifiques de ces inhibiteurs sur le ST7 font l'objet de recherches et ne se limitent pas à une voie étroite. La nature complexe de la régulation des gènes suppresseurs de tumeurs et les effets étendus de ces inhibiteurs sur la chromatine et l'expression des gènes font de leur impact spécifique sur le ST7 un sujet de recherche scientifique permanent. Ces composés, en ciblant des processus fondamentaux pour l'expression des gènes et la structure de la chromatine, constituent une méthode pour influencer l'environnement réglementaire du ST7, affectant ainsi son rôle dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase; pourrait inhiber ST7 en modifiant la structure de la chromatine et en affectant l'expression des gènes liés à ses fonctions de suppression des tumeurs. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine est une statine qui inhibe la HMG-CoA réductase, une enzyme clé dans la voie de biosynthèse du cholestérol. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction du ST7 en entraînant une régulation à la hausse de l'expression du LDLR. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase; pourrait inhiber le ST7 en influençant les schémas de méthylation de l'ADN et les profils d'expression génique associés à son activité. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine agit de la même manière que la simvastatine en inhibant la HMG-CoA réductase. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction ST7 en influençant l'expression du LDLR. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine est une autre statine qui peut inhiber la HMG-CoA réductase. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction ST7 en influençant l'expression du LDLR. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
La rosuvastatine, une statine, peut également inhiber l'HMG-CoA réductase. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction ST7 en affectant l'expression du LDLR. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
La pravastatine est une statine qui peut inhiber la HMG-CoA réductase. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction ST7 en influençant l'expression du LDLR. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur sélectif de HDAC3; pourrait inhiber ST7 en influençant la structure de la chromatine, affectant l'expression des gènes associés. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatine, une autre statine, peut inhiber l'HMG-CoA réductase. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction ST7 en affectant l'expression du LDLR. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiotique antitumoral; se lie à l'ADN et pourrait inhiber le ST7 en interférant avec les processus transcriptionnels liés à son rôle suppresseur de tumeurs. | ||||||