Structure moléculaire de Fluvastatin, Numéro CAS: 93957-54-1
Fluvastatin (CAS 93957-54-1)
Noms alternatifs:
[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, monosodium salt
Application(s):
Fluvastatin est un inhibiteur puissant et compétitif de la HMGCR
Numéro CAS:
93957-54-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
411.470
Formule Moléculaire:
C24H26FNO4
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La fluvastatine est un inhibiteur de l'HMGCR (HMG-CoA réductase). Ce composé est décrit comme inhibant la prolifération cellulaire, provoquant l'apoptose et protégeant contre le stress oxydatif. Des études sur des cellules de carcinome hépatocellulaire humain (HCC) indiquent que la fluvastatine induit l'arrêt de la phase G2/M. En présence de fluvastatine, les cellules HCC présentent une diminution de l'expression de Bcl-2 et de procaspase-9, et une augmentation de Bax, de la caspase-3 clivée et du cytochrome c.
Fluvastatin (CAS 93957-54-1) Références
- La phototoxicité de la fluvastatine, un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, est médiée par la formation d'un photoproduit de type benzocarbazole. | Viola, G., et al. 2010. Toxicol Sci. 118: 236-50. PMID: 20668001
- La fluvastatine protège les cellules musculaires lisses vasculaires contre le stress oxydatif par le biais de la voie antioxydante dépendante de Nrf2. | Makabe, S., et al. 2010. Atherosclerosis. 213: 377-84. PMID: 20864107
- La fluvastatine, une statine lipophile, induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire humain par la voie de la mitochondrie. | Zhang, W., et al. 2010. Indian J Exp Biol. 48: 1167-74. PMID: 21250597
- La fluvastatine augmente l'expression de la sous-unité α 1C du canal CaV1.2 dans les cellules musculaires lisses vasculaires via les voies RhoA et ERK/p38 MAPK. | Ouyang, QF., et al. 2014. Dis Markers. 2014: 237067. PMID: 25614710
- La fluvastatine prévient les métastases pulmonaires dans le cancer du sein triple négatif en déclenchant l'autophagie via la voie RhoB/PI3K/mTOR. | Xu, WH., et al. 2024. Exp Cell Res. 435: 113893. PMID: 38123008
- La perturbation des radeaux lipidiques par les statines a un impact négatif sur l'interaction entre la sous-unité S1 du SARS-CoV-2 et l'ACE2 dans les cellules épithéliales intestinales. | El Khoury, M. and Naim, HY. 2023. Front Microbiol. 14: 1335458. PMID: 38260879
- Les lésions myofibrillaires induites par la fluvastatine sont associées à une augmentation des ROS et à une altération de l'oxydation des acides gras, et sont précédées par des changements morphologiques mitochondriaux. | Al-Sabri, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 3338. PMID: 38336990
- La fluvastatine transforme les macrophages humains en cellules moussues et augmente la réponse inflammatoire à Mycobacterium tuberculosis H37Ra inactivé. | Montero-Vega, MT., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38534380
- Les nanoparticules ciblant le p53 mutant surmontent la chimiorésistance et la récurrence tumorale dans le cancer du poumon non à petites cellules. | Bi, YY., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2759. PMID: 38553451
- Construction et caractérisation d'un modèle de rat SLCO1B1 humanisé et son application à l'évaluation de l'absorption de différentes statines. | Zhang, Y., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1592-1604. PMID: 38572097
- Interaction des transporteurs d'absorption OATP1A/1B/2B1 et des transporteurs d'efflux ABCB1 et ABCG2 dans la gestion de la bilirubine et des médicaments. | Li, W., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 175: 116644. PMID: 38692057
- Application de la pharmacopée basée sur la dynamique moléculaire et des approches d'apprentissage automatique pour identifier de nouveaux inhibiteurs de Mcl1 par le biais de la réorientation des médicaments et de la recherche mécanique. | Wang, H., et al. 2024. Phys Chem Chem Phys. 26: 16107-16124. PMID: 38780456
- Effets biologiques très variables des statines sur les cellules cancéreuses, non cancéreuses et les cellules souches in vitro. | Gbelcová, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11830. PMID: 38782983
Inhibiteur de:
apoC1, apoD, ARF7, Ataxin-7, BSEP, CYB5R1, CYP2C8, EBPL, GBP8, GGPL-I, GP73, GRAMD1B, HHAT, HHIPL2, HMG-3, HMG-4, HMGCL, HMGCLL1, HMGCR, Kal1, LDLRAD3, LELP1, LIMP I, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), mHMGCS, MVD, Olr418, Peroxin 1, REP-2, SDPR, SKI-1, SOAT2, ST7, Su(fu), TM7SF2, et TMEM97.Activateur de:
AADACL1, CYP2C9, CYP2J2, DPM1, ELOVL1, FTα, GGTase-Iα, LCAT, NSDHL, PMVK, Rab 34, Rho GAP p190, SCARA5, et ZNF202.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fluvastatin, 50 mg | sc-279169 | 50 mg | $250.00 |