Date published: 2025-9-25

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Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6)

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Noms alternatifs:
Eptastatin sodium
Application(s):
Pravastatin, Sodium Salt est un inhibiteur de l'HMGCR qui bloque la synthèse du cholestérol
Numéro CAS:
81131-70-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
446.51
Formule Moléculaire:
C23H35O7•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de pravastatine est un puissant inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase, l'enzyme limitant la vitesse dans la voie de biosynthèse du cholestérol. Avec une affinité élevée (Ki d'environ 1 nM), la pravastatine entrave efficacement l'action enzymatique qui catalyse la conversion de l'HMG-CoA en mévalonate, un précurseur des stérols, y compris le cholestérol. Cette inhibition joue un rôle dans la modulation des processus cellulaires liés au cholestérol et à ses dérivés. Au-delà de son action primaire, la pravastatine influence la santé cardiovasculaire par des mécanismes qui sont encore en cours d'élucidation dans diverses applications de recherche. De plus, elle présente des propriétés immunomodulatrices et affecte la signalisation cellulaire en inhibant l'isoprénylation de ras p21, une modification post-traductionnelle essentielle au bon fonctionnement de cette protéine dans les voies de transduction du signal. Ces attributs rendent la pravastatine sodique utile dans l'étude du métabolisme du cholestérol, de la physiologie cardiovasculaire et de la signalisation cellulaire.


Pravastatin, Sodium Salt (CAS 81131-70-6) Références

  1. Les statines, un nouveau type d'immunomodulateur reconnu.  |  Kwak, B., et al. 2000. Nat Med. 6: 1399-402. PMID: 11100127
  2. Disposition et métabolisme de la pravastatine sodique chez le rat, le chien et le singe.  |  Komai, T., et al. 1992. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 17: 103-13. PMID: 1425808
  3. Disposition de la pravastatine sodique, un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase sélectif des tissus, chez des sujets sains.  |  Singhvi, SM., et al. 1990. Br J Clin Pharmacol. 29: 239-43. PMID: 2106337
  4. Inhibition sélective de la synthèse du cholestérol in vivo par la pravastatine sodique, un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase.  |  Koga, T., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1045: 115-20. PMID: 2116173
  5. Délivrance de pravastatine sodique déclenchée par le duodénum via des dispersions spanlastiques nano-vésiculaires revêtues d'une surface entérique: développement, caractérisation et évaluations pharmacocinétiques.  |  Tayel, SA., et al. 2015. Int J Pharm. 483: 77-88. PMID: 25666025
  6. Effet du CS-514, un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase, sur les lipoprotéines et les apolipoprotéines dans le plasma de diabétiques hypercholestérolémiques.  |  Yoshino, G., et al. 1986. Diabetes Res Clin Pract. 2: 179-81. PMID: 3091343
  7. La réduction du taux de cholestérol sérique modifie la composition lésionnelle des plaques d'athérosclérose. Effet de la pravastatine sodique sur l'athérosclérose chez les lapins WHHL matures.  |  Shiomi, M., et al. 1995. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 15: 1938-44. PMID: 7583574
  8. La pravastatine a moins inhibé la synthèse du cholestérol dans la lignée cellulaire d'hépatome humain Hep G2 que la simvastatine et la lovastatine, ce qui se traduit par une augmentation de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase et de la squalène synthase.  |  Cohen, LH., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2203-8. PMID: 8517861
  9. Chimioprévention par la pravastatine, un inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase, de la carcinogenèse du côlon induite par la N-méthyl-N-nitrosourée chez les rats F344.  |  Narisawa, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 798-804. PMID: 8797885
  10. Effets de différents inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, la pravastatine sodique et la simvastatine, sur la synthèse des stérols et les fonctions immunologiques des lymphocytes humains in vitro.  |  Kurakata, S., et al. 1996. Immunopharmacology. 34: 51-61. PMID: 8880225
  11. Hydrophilie/lipophilie: importance pour la pharmacologie et les effets cliniques des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase.  |  Hamelin, BA. and Turgeon, J. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 26-37. PMID: 9509899
  12. La pravastatine sodique active l'oxyde nitrique synthase endothéliale indépendamment de son action hypocholestérolémiante.  |  Kaesemeyer, WH., et al. 1999. J Am Coll Cardiol. 33: 234-41. PMID: 9935036

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