Les inhibiteurs de l'ESSA-3 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui exercent leurs effets soit directement sur l'ESSA-3, soit indirectement par la modulation de voies de signalisation clés. Ces inhibiteurs ciblent des processus cellulaires spécifiques, influençant l'expression et la fonction de l'ESSA-3 de manière complexe. L'un des principaux exemples est A83-01, qui inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, perturbant ainsi les voies de signalisation canoniques du TGF-β. Cette perturbation module indirectement la SSEA-3, car la protéine est en aval des voies du TGF-β dans certains contextes cellulaires. De même, le LY2157299, un inhibiteur sélectif de la kinase de type I du récepteur du TGF-β, atténue la signalisation du TGF-β, ce qui a un impact sur l'expression de la SSEA-3. Les inhibiteurs de la MEK, tels que PD0325901 et U0126, interfèrent avec la voie MAPK/ERK, affectant la SSEA-3 par le biais d'événements de phosphorylation altérés en aval de la signalisation MAPK/ERK. En outre, des inhibiteurs tels que LY294002 et Wortmannin perturbent la voie PI3K/Akt, influençant indirectement l'ESSA-3 puisque la protéine participe à des processus régulés par cette voie. Le SB431542, un inhibiteur sélectif de l'ALK5, module la signalisation du TGF-β et influence ensuite l'expression de la SSEA-3.
L'axitinib, un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase, influence l'ESSA-3 en ciblant les VEGFR connectés aux voies de signalisation impliquant l'ESSA-3. D'autres inhibiteurs comme SB203580, Rapamycin, SP600125 et BIRB 796 ciblent respectivement p38 MAPK, mTOR, JNK et des kinases spécifiques, influençant l'ESSA-3 par le biais de cascades de signalisation complexes. En résumé, les inhibiteurs de SSEA-3 englobent un spectre de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'expression et la fonction de SSEA-3, soit directement, soit indirectement par le biais d'un ciblage précis des voies de signalisation. Cette compréhension détaillée de leurs interactions biochimiques fournit des informations précieuses aux chercheurs qui étudient le SSEA-3 et ses mécanismes de régulation dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, atténuant ainsi la voie de signalisation canonique du TGF-β. En entravant les processus médiés par le TGF-β, il inhibe indirectement le SSEA-3, car la protéine est modulée en aval des voies du TGF-β dans certains contextes. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 agit comme un inhibiteur sélectif de la kinase de type I du récepteur TGF-β, perturbant les cascades de signalisation du TGF-β. Grâce à son impact sur la voie du TGF-β, il peut indirectement inhiber l'expression et la fonction du SSEA-3, car le SSEA-3 est connu pour répondre à la signalisation du TGF-β dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, un acteur clé de la voie PI3K/Akt. En perturbant cette voie, le LY294002 influence indirectement la SSEA-3, car la protéine fait partie des processus cellulaires régulés par la signalisation PI3K/Akt. Les effets en aval de l'inhibition de la PI3K contribuent à la modulation de la SSEA-3 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui perturbe la signalisation du TGF-β. Cette inhibition affecte indirectement la SSEA-3, car la protéine est modulée en aval des voies du TGF-β dans certains contextes cellulaires. L'altération de la signalisation TGF-β contribue à l'inhibition de l'expression et de la fonction du SSEA-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, un composant crucial de la voie PI3K/Akt. En perturbant cette voie, la wortmannine influence indirectement la SSEA-3, car la protéine est impliquée dans des processus cellulaires régulés par la signalisation PI3K/Akt. Les effets en aval de l'inhibition de PI3K contribuent à l'inhibition de SSEA-3 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui a un impact sur la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant cette voie, le SB203580 influence indirectement l'expression et la fonction de l'ASSE-3, car la voie de la MAPK p38 croise les cascades de signalisation impliquant l'ASSE-3. Les événements de phosphorylation modifiés en aval du SB203580 contribuent à la modulation du SSEA-3 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un composant clé de la voie de signalisation mTOR. Par le biais de l'inhibition de la mTOR, la rapamycine influence indirectement la SSEA-3, car la protéine fait partie des processus cellulaires régulés par la signalisation de la mTOR. Les effets en aval de l'inhibition de la mTOR contribuent à l'inhibition de la SSEA-3 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, qui a un impact sur la voie de signalisation JNK. En inhibant cette voie, le SP600125 influence indirectement l'expression et la fonction du SSEA-3, car la voie JNK croise les cascades de signalisation impliquant le SSEA-3. Les événements de phosphorylation modifiés en aval de SP600125 contribuent à la modulation de SSEA-3 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le doramapimod est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui affecte la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant cette voie, le BIRB 796 influence indirectement l'expression et la fonction de l'ASSE-3, car la voie de la MAPK p38 croise les cascades de signalisation impliquant l'ASSE-3. Les événements de phosphorylation modifiés en aval de BIRB 796 contribuent à la modulation de SSEA-3 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||