Les inhibiteurs de marqueurs de l'ADN ss sont des composés qui jouent un rôle crucial dans la modulation de la réplication de l'ADN simple brin (ADN ss). Une catégorie importante de cette classe comprend des agents tels que le cisplatine. Le cisplatine influence directement les marqueurs de l'ADN ss en formant des liaisons transversales intrastrand dans la structure de l'ADN. Ces liaisons croisées interfèrent avec la séparation normale des brins d'ADN pendant la réplication, agissant comme de puissants inhibiteurs de la synthèse de l'ADN ss. Les analogues nucléosidiques comme la Gemcitabine représentent un autre sous-groupe d'inhibiteurs des marqueurs de l'ADN ss. La gemcitabine s'incorpore dans les chaînes d'ADN en croissance, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne et perturbe la synthèse de l'ADN. Cette incorporation interfère avec le processus d'élongation au cours de la réplication de l'ADN, inhibant indirectement la progression des régions d'ADN ss. De même, le 5-Fluorouracile perturbe la synthèse de l'ADN en inhibant la thymidylate synthase, ce qui affecte la synthèse de novo de la thymidine et entrave les processus de réplication de l'ADN ss.
Des agents comme l'aphidicoline et la camptothécine interfèrent directement avec les ADN polymérases et les topoisomérases, respectivement. L'aphidicoline inhibe les ADN polymérases α, δ et ε, essentielles à la synthèse des brins principaux et secondaires. Son interférence perturbe la progression de la réplication de l'ADN, en affectant les régions de l'ADN ss. La camptothécine, quant à elle, inhibe l'ADN topoisomérase I, générant des cassures de brins d'ADN pendant la réplication et ayant un impact direct sur la synthèse de l'ADN ss. Les inhibiteurs tels que l'inhibiteur d'ATR (VE-821) et l'inhibiteur de DNA-PK (NU7441) agissent indirectement en ciblant les acteurs clés de la réponse aux dommages de l'ADN. Le VE-821 supprime la kinase ATR, essentielle à la stabilité de la fourche de réplication, influençant indirectement les marqueurs d'ADN ss en compromettant la réponse au stress de réplication. NU7441 inhibe la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), ce qui a un impact sur la réparation des lésions associées à la réplication et module indirectement les régions de l'ADN ss. En résumé, la classe des inhibiteurs de marqueurs de l'ADN ss englobe une gamme variée de produits chimiques qui exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes, interférant directement ou indirectement avec les processus clés impliqués dans la réplication de l'ADN ss.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agent chimiothérapeutique à base de platine qui forme des adduits à l'ADN, provoquant des dommages à l'ADN et inhibant la réplication de l'ADN. Le cisplatine module directement les marqueurs de l'ADN ss en formant des liaisons transversales intrastrand, en empêchant la séparation des brins d'ADN et en inhibant la progression de la réplication de l'ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Un analogue de nucléoside qui s'incorpore dans les brins d'ADN, entraînant la terminaison de la chaîne. La gemcitabine inhibe indirectement les marqueurs de l'ADN ss en perturbant la synthèse de l'ADN. Son incorporation dans les chaînes d'ADN en croissance interfère avec le processus d'élongation, entravant finalement la réplication des régions d'ADN simple brin. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Analogue de la pyrimidine qui inhibe la thymidylate synthase, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN. Le 5-fluorouracile module indirectement les marqueurs de l'ADN ss en perturbant la synthèse de novo de la thymidine, un composant essentiel pour la réplication de l'ADN. Cette perturbation entraîne une inhibition globale des processus de réplication de l'ADN simple brin. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la ribonucléotide réductase, réduisant le pool de désoxyribonucléotides. L'hydroxyurée influence indirectement les marqueurs d'ADN ss en limitant la disponibilité des précurseurs nécessaires à la synthèse de l'ADN. La diminution de l'approvisionnement en désoxyribonucléotides entrave la progression de la réplication de l'ADN, affectant les régions d'ADN simple brin. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibiteur réversible de l'ADN polymérase α, δ et ε, l'aphidicoline module directement les marqueurs d'ADN ss en inhibant les ADN polymérases impliquées dans la synthèse du brin principal et du brin retardataire. Son interférence avec l'activité des polymérases perturbe la progression normale de la réplication de l'ADN, ce qui a un impact sur la synthèse des régions d'ADN simple brin. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de l'ADN topoisomérase I, induisant des cassures de brins d'ADN. La camptothécine influence directement les marqueurs de l'ADN ss en générant des cassures de l'ADN pendant la réplication. La formation de complexes topoisomérase-ADN covalents interfère avec le déroulement et la synthèse normaux de l'ADN, ce qui entraîne des perturbations dans la réplication des régions d'ADN simple brin. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Agent de réticulation de l'ADN formant des liaisons transversales entre brins. La mitomycine C module directement les marqueurs de l'ADN ss en induisant des réticulations, ce qui entrave la séparation des brins d'ADN pendant la réplication. La structure réticulée de l'ADN entrave la progression de la réplication de l'ADN, affectant particulièrement la synthèse des régions d'ADN simple brin. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Un inhibiteur de la kinase ATR impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN. VE-821 influence indirectement les marqueurs d'ADN ss en supprimant la voie ATR, qui est cruciale pour le maintien de la stabilité de la fourche de réplication. L'inhibition de l'ATR compromet la capacité à faire face au stress de la réplication, ce qui a un impact sur la progression de la réplication de l'ADN, y compris celle des régions d'ADN simple brin. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), impliquée dans la réparation de l'ADN. NU7441 module indirectement les marqueurs d'ADN ss en entravant les voies de réparation dépendantes de l'ADN-PK. L'inhibition de l'ADN-PK perturbe la réponse normale aux lésions de l'ADN, en affectant le traitement des lésions associées à la réplication et en influençant la réplication des régions d'ADN simple brin. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Antibiotique glycopeptidique provoquant des cassures de brins d'ADN. La bléomycine influence directement les marqueurs de l'ADN ss en induisant des dommages oxydatifs de l'ADN et en générant des cassures simple et double brin. Son mécanisme d'action perturbe la progression normale de la réplication de l'ADN, impactant particulièrement la synthèse des régions d'ADN simple brin. | ||||||