Inhibiteurs SRRM5
Les inhibiteurs courants du SRRM5 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de SRRM5 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de SRRM5 (Serine/Arginine Repetitive Matrix Protein 5), une protéine impliquée dans la régulation de l'épissage de l'ARN. SRRM5 fait partie du complexe spliceosome, qui joue un rôle crucial dans la modification post-transcriptionnelle du pré-ARNm, en facilitant l'élimination des introns et la jonction correcte des exons. Ce processus d'épissage permet la production de plusieurs variantes d'ARNm à partir d'un seul gène, contribuant ainsi à la diversité des protéines. On pense que SRRM5 favorise l'épissage alternatif, en influençant particulièrement l'inclusion ou l'exclusion d'exons spécifiques, régulant ainsi l'expression d'isoformes de protéines fonctionnellement distinctes. Les inhibiteurs de SRRM5 perturbent son rôle dans l'épissage de l'ARN, ce qui peut entraîner une modification du traitement de l'ARNm et des profils d'expression des gènes. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SRRM5 consiste généralement à se lier aux domaines fonctionnels de la protéine SRRM5 qui sont responsables de l'interaction avec d'autres composants de l'épissage ou avec des substrats du pré-ARNm. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs empêchent SRRM5 de participer efficacement à la machinerie d'épissage, ce qui entraîne une mauvaise régulation de la sélection des exons, voire l'incapacité à éliminer correctement les introns. Cette perturbation peut affecter un large éventail de processus cellulaires, car l'épissage alternatif joue un rôle essentiel dans la création de la diversité protéique nécessaire au fonctionnement normal des cellules. La recherche sur les inhibiteurs de SRRM5 fournit des informations précieuses sur la complexité de la régulation de l'épissage et sur le rôle plus large des protéines spliceosomales dans le maintien de la fidélité de l'expression des gènes. Comprendre comment SRRM5 contribue aux mécanismes d'épissage alternatif permet d'approfondir notre connaissance du contrôle post-transcriptionnel de l'expression des gènes et de l'impact de ces processus sur le développement des cellules et des organismes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut réguler à la baisse le SRRM5 en augmentant l'acétylation des histones à proximité du gène SRRM5, ce qui conduit à un état de chromatine ouverte qui, paradoxalement, réduit l'activité du promoteur. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine peut diminuer les niveaux de méthylation sur le promoteur du gène SRRM5, ce qui peut entraîner une réduction de l'efficacité de la transcription et de l'expression de la protéine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique suberoylanilide pourrait diminuer les niveaux de SRRM5 en augmentant l'acétylation des histones, ce qui, bien que généralement associé à l'activation de la transcription, peut perturber spécifiquement la liaison du facteur de transcription spécifique au promoteur pour SRRM5. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réduire l'expression du SRRM5 en déméthylant les régions d'ADN en amont de la séquence codante du SRRM5, en perturbant les sites de liaison pour les répresseurs transcriptionnels et en réduisant ainsi l'activité globale du gène. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'inhibition par le MS-275′s des histones désacétylases de classe I pourrait entraîner une condensation de la chromatine autour du gène SRRM5, réduisant efficacement sa transcription et conduisant à une diminution des niveaux de protéines. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine peut diminuer l'expression du SRRM5 en favorisant l'accumulation d'histones acétylées, ce qui perturbe le recrutement spécifique des facteurs de transcription nécessaires à la transcription du SRRM5. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
En inhibant les histones désacétylases, le mocetinostat pourrait entraîner une diminution de l'expression du SRRM5 par le biais d'une acétylation accrue et de mécanismes de répression transcriptionnelle ultérieurs spécifiques au promoteur du SRRM5. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat pourrait réduire l'expression du SRRM5 en augmentant largement l'acétylation des histones et en réduisant involontairement l'expression des gènes au silence par une sursaturation des marques d'activation, ce qui peut interférer avec la machinerie transcriptionnelle normale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat peut inhiber l'expression du SRRM5 en hyperacétylant les histones au niveau du locus du gène, ce qui peut entraîner une liaison non spécifique des facteurs de transcription et une diminution générale de la transcription du gène ciblé. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ce composé peut inhiber l'expression du SRRM5 en perturbant l'équilibre de l'acétylation des histones, ce qui conduit à un environnement chromatinien moins propice à la transcription de gènes spécifiques tels que le SRRM5. | ||||||