Inhibiteurs SR-A
Les inhibiteurs de la SR-A les plus courants comprennent, entre autres, l'aspirine CAS 50-78-2, la simvastatine CAS 79902-63-9, le resvératrol CAS 501-36-0, le cilostazol CAS 73963-72-1 et le raloxifène CAS 84449-90-1.
Les inhibiteurs de SR-A appartiennent à une classe chimique distincte de composés conçus pour moduler l'activité du récepteur Scavenger de classe A (SR-A). Le SR-A est un type de récepteur de surface cellulaire que l'on trouve principalement sur les macrophages et d'autres cellules immunitaires, et il joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire innée. Ces inhibiteurs sont synthétisés dans le but premier de réguler la fonction du SR-A et d'influencer les processus cellulaires médiés par ce récepteur.
La structure chimique des inhibiteurs de SR-A comprend généralement une gamme variée de molécules organiques qui présentent des affinités de liaison spécifiques pour SR-A. Ces composés sont soigneusement conçus pour interagir avec les récepteurs SR-A. Ces composés sont soigneusement conçus pour interagir avec les domaines de liaison au ligand du récepteur, empêchant ainsi son engagement avec ses ligands naturels. Cette interférence peut entraîner une cascade d'effets en aval, notamment l'atténuation de la phagocytose et de la production de cytokines. En modulant l'activité de SR-A, ces inhibiteurs ont la capacité d'influencer diverses réponses immunitaires et voies inflammatoires, ce qui en fait des outils précieux pour les chercheurs qui explorent les mécanismes complexes de l'immunité innée et de l'inflammation. Il est essentiel de comprendre les propriétés structurelles et les affinités de liaison des inhibiteurs de SR-A pour élucider leurs modes d'action précis et leurs applications dans divers contextes de recherche, tels que l'immunologie, la biologie cellulaire et la pharmacologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'acide acétylsalicylique, communément appelé aspirine, inhibe le SR-A en bloquant l'activation de NF-κB, réduisant ainsi l'inflammation et l'expression des récepteurs scavenger. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine diminue l'expression de SR-A en inhibant la voie du mévalonate, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du cholestérol et une réduction de l'absorption des lipides athérogènes par les macrophages. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol module l'activité du SR-A par des effets anti-inflammatoires et antioxydants, réduisant le stress oxydatif et l'inflammation dans les macrophages. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol inhibe l'expression et l'activité du SR-A en supprimant les voies de signalisation pro-inflammatoires, y compris NF-κB, dans les macrophages. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène réduit la formation de cellules spumeuses médiée par le SR-A en modulant les récepteurs d'œstrogènes et les voies de signalisation en aval impliquées dans le métabolisme lipidique et l'inflammation. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone, un agoniste PPAR-γ, diminue l'expression de SR-A en régulant le métabolisme lipidique, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation dans les macrophages. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine inhibe l'expression et l'activité du SR-A en régulant à la baisse les voies NF-κB et MAPK, ce qui réduit l'inflammation et le stress oxydatif dans les macrophages. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate, un agoniste PPAR-α, diminue l'expression de SR-A en améliorant le catabolisme des lipides et en réduisant l'accumulation de lipides, ce qui entraîne une réduction de la formation de cellules spumeuses. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline inhibe le SR-A grâce à ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, réduisant l'activation des macrophages et la formation de cellules spumeuses en piégeant les espèces réactives de l'oxygène. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe l'expression de SR-A en supprimant l'activation de NF-κB et la production de cytokines pro-inflammatoires dans les macrophages, atténuant ainsi l'inflammation liée à l'athérosclérose. | ||||||