SR-4 Activateurs
Les activateurs SR-4 courants comprennent notamment le cisapride CAS 81098-60-4, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le cholécalciférol CAS 67-97-0, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la curcumine CAS 458-37-7.
La classe chimique des activateurs SR-4 représente un groupe distinctif de composés capables de moduler les processus cellulaires par l'activation d'une protéine ou d'une voie appelée SR-4. L'activation de SR-4 par ces composés implique des interactions moléculaires spécifiques, où les activateurs s'engagent avec SR-4, induisant des changements de conformation qui améliorent ses fonctions biologiques. Les méthodes employées par les activateurs de SR-4 peuvent être élucidées par un examen détaillé de leurs caractéristiques structurelles et de leur impact sur la dynamique fonctionnelle de la protéine ou de la voie SR-4.
Les activateurs de SR-4 présentent généralement des entités chimiques spécifiques qui permettent une liaison sélective avec SR-4, favorisant ainsi une réponse ciblée et efficace. La spécificité de cette interaction est essentielle pour la modulation précise de l'activité de SR-4, que ce soit par le biais d'interactions protéine-protéine, de cascades de signalisation ou d'autres processus cellulaires. Des techniques structurales avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) peuvent être employées pour démêler les détails des sites de liaison et des altérations conformationnelles induites par les activateurs de SR-4. La compréhension de ces subtilités moléculaires fournit des indications précieuses sur les mécanismes par lesquels les activateurs de SR-4 peuvent influencer les processus cellulaires, contribuant ainsi à notre connaissance des voies spécifiques gouvernées par SR-4. En résumé, l'élucidation de ces méthodes moléculaires permet de mieux comprendre le rôle de l'activation du SR-4 dans les processus cellulaires, en mettant en lumière les événements moléculaires complexes qui régissent ses fonctions biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
Le cisapride (CAS 81098-60-4) agit comme un activateur de SR-4, influençant les processus cellulaires par le biais d'interactions moléculaires spécifiques. En s'engageant avec SR-4, le cisapride induit des changements de conformation, modulant potentiellement les fonctions biologiques de SR-4. La structure du composé permet une liaison ciblée, soulignant son rôle de modulateur moléculaire dans les voies cellulaires régies par SR-4. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
Le chlorhydrate de zacopride (CAS 101303-98-4) fonctionne comme un activateur de SR-4, influençant les processus cellulaires par le biais d'interactions moléculaires spécifiques. Le composé s'engage avec SR-4, induisant des changements de conformation qui modulent potentiellement ses fonctions biologiques. Grâce à sa structure unique, le chlorhydrate de zacopride facilite la liaison ciblée, soulignant son rôle de modulateur moléculaire dans les voies cellulaires régulées par SR-4. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est impliqué dans la différenciation cellulaire et joue un rôle dans la régulation de la signalisation du TGF-β. Il peut indirectement renforcer la fonction de la LTBP-3 en favorisant la signalisation du TGF-β. | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
BIMU 8 (CAS 134296-40-5) sert d'activateur de SR-4, participant aux processus cellulaires en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques. Grâce à sa structure distinctive, BIMU 8 induit des changements de conformation dans SR-4, influençant potentiellement ses fonctions biologiques. La conception du composé permet une liaison ciblée, ce qui indique son rôle de modulateur moléculaire dans les voies cellulaires régulées par SR-4. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Il a été démontré que la vitamine D modulait la signalisation du TGF-β. En influençant cette voie, la vitamine D pourrait indirectement affecter la fonction de la LTBP-3. | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
Le chlorhydrate ML 10302 (CAS 148868-55-7) agit comme un activateur de SR-4, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques pour influencer les processus cellulaires. Grâce à sa structure unique, le chlorhydrate de ML 10302 induit des changements de conformation dans SR-4, modulant potentiellement ses fonctions biologiques. La conception du composé facilite la liaison ciblée, soulignant son rôle de modulateur moléculaire dans les voies cellulaires régulées par SR-4. | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
Le maléate de tégasérod (CAS 189188-57-6) fonctionne comme un activateur de SR-4, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques pour influencer les processus cellulaires. Grâce à sa structure distincte, le maléate de tégasérode induit des changements de conformation du SR-4, modulant potentiellement ses fonctions biologiques. La conception du composé permet une liaison ciblée, ce qui indique son rôle de modulateur moléculaire dans les voies cellulaires régulées par SR-4. | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
Le CJ 033466, classé comme composé SR-4, fait preuve d'une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, notamment par sa capacité à former des intermédiaires stables lors de la substitution nucléophile d'un acyle. Ses propriétés stériques et électroniques uniques facilitent les interactions sélectives avec une variété de nucléophiles, ce qui se traduit par des voies de réaction distinctes. En outre, la polarité modérée du composé influence sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements, ce qui en fait un candidat remarquable pour des transformations synthétiques complexes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il a été démontré que l'estradiol, un type d'œstrogène, interagit avec la signalisation du TGF-β. Son rôle dans cette voie suggère une influence indirecte potentielle sur l'activité de la LTBP-3. | ||||||
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole | 155106-73-3 | sc-203767 | 5 mg | $97.00 | ||
Le 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, un composé SR-4, présente un comportement intrigant en tant qu'halogénure d'acide, caractérisé par sa propension à s'engager dans des réactions électrophiles rapides. La présence de la fraction benzothiazole renforce sa capacité à attirer les électrons, ce qui favorise une attaque nucléophile efficace. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une dynamique conformationnelle diversifiée, influençant la cinétique de réaction et la sélectivité dans les applications synthétiques. Les interactions intermoléculaires distinctives du composé contribuent en outre à son profil de réactivité, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études chimiques avancées. | ||||||