Date published: 2025-9-11

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2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole (CAS 155106-73-3)

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Application(s):
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole est un agoniste SR-4 avec une activité modérée en tant qu'antagoniste SR-3
Numéro CAS:
155106-73-3
Masse Moléculaire:
353.4
Formule Moléculaire:
C19H19N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole est un produit chimique de recherche utilisé pour étudier ses interactions avec des cibles biologiques, en particulier dans le domaine des neurosciences. Il est utile pour sonder les mécanismes de la signalisation neuronale et pour comprendre la modulation des systèmes récepteurs au sein du système nerveux. La recherche sur ce composé contribue à une compréhension plus large des processus de transduction des signaux et de la communication neuronale. En outre, il sert de point de référence pour la synthèse et l'étude de nouveaux composés ayant une pertinence biologique potentielle. Son rôle dans la recherche aide à élucider les voies complexes impliquées dans la fonction neurologique et la découverte potentielle de nouveaux modulateurs.


2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole (CAS 155106-73-3) Références

  1. La sérotonine via les récepteurs 5-HT1B et 5-HT2B stimule la sécrétion d'anions dans l'épithélium épididymaire du rat.  |  Leung, GP., et al. 1999. J Physiol. 519 Pt 3: 657-67. PMID: 10457081
  2. Régulation diversifiée de la sécrétion du peptide natriurétique auriculaire par les sous-types de récepteurs de la sérotonine.  |  Cao, C., et al. 2003. Cardiovasc Res. 59: 360-8. PMID: 12909319
  3. Rôles des sous-types de récepteurs de la sérotonine dans l'antinociception du 5-HT dans la moelle épinière des rats.  |  Jeong, CY., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 502: 205-11. PMID: 15476746
  4. Signalisation intracellulaire de l'AMPc et du calcium par la sérotonine dans les complexes cumulus-ovocyte de souris.  |  Amireault, P. and Dubé, F. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1678-87. PMID: 16131615
  5. Rôles des sous-types de récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT) dans les effets inhibiteurs de la 5-HT sur les réponses des fibres C des neurones spinaux à large gamme dynamique chez les rats.  |  Liu, FY., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 1046-53. PMID: 17329553
  6. Diminution du système inhibiteur descendant des 5-HT chez les rats ayant subi une ligature du nerf spinal.  |  Liu, FY., et al. 2010. Brain Res. 1330: 45-60. PMID: 20230801
  7. Les récepteurs spinaux 5-HT4 et 5-HT6 contribuent au maintien de la douleur neuropathique chez le rat.  |  Pineda-Farias, JB., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 916-923. PMID: 28628851
  8. VB20B7, un nouvel agent 5-HT-ergique avec une activité gastro-cinétique. II. Evaluation de l'activité gastro-cinétique chez le rat et le chien.  |  García-Garayoa, E., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 66-73. PMID: 9120773

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole, 5 mg

sc-203767
5 mg
$97.00