SR-4激活剂这一化学类别代表着一组独特的化合物,它们能够通过激活称为SR-4的蛋白质或通路来调节细胞过程。这些化合物激活SR-4的过程涉及特定的分子相互作用,其中激活剂与SR-4结合,诱导构象变化,从而增强其生物学功能。SR-4激活剂所采用的方法可以通过详细研究其结构特征及其对SR-4蛋白或通路的功能动态的影响来阐明。
SR-4激活剂通常具有特定的化学部分,能够选择性地与SR-4结合,促进有针对性的有效反应。这种相互作用的特异性对于精确调节SR-4的活性至关重要,无论是通过蛋白质-蛋白质相互作用、信号级联还是其他细胞过程。先进的结构技术,如X射线晶体学、冷冻电子显微镜或核磁共振(NMR)光谱学,可用于揭示结合位点的细节以及SR-4激活剂引起的构象变化。了解这些分子机制有助于我们深入了解SR-4激活剂影响细胞过程的机理,从而增进我们对SR-4所控制的具体途径的认识。总之,阐明这些分子方法有助于我们更深入地了解SR-4激活在细胞过程中的作用,揭示控制其生物功能的复杂分子事件。
Items 1 to 10 of 21 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
西沙必利(CAS 81098-60-4)作为SR-4的激活剂,通过特定的分子相互作用影响细胞过程。通过与SR-4结合,西沙必利诱导构象变化,从而可能调节SR-4的生物学功能。该化合物的结构使其能够进行定向结合,从而凸显其在SR-4调控的细胞通路中作为分子调节剂的作用。 | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
盐酸扎考普利(CAS 101303-98-4)可激活SR-4,通过特定的分子相互作用影响细胞过程。该化合物与SR-4结合,诱导构象变化,从而可能调节其生物学功能。盐酸扎考普利具有独特的结构,可促进靶向结合,从而凸显其在SR-4调节的细胞通路中作为分子调节剂的作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸参与细胞分化,并在调节 TGF-β 信号传导中发挥作用。它可能会通过促进 TGF-β 信号传导间接增强 LTBP-3 的功能。 | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
BIMU 8(CAS 134296-40-5)是SR-4的激活剂,通过参与特定的分子相互作用参与细胞过程。BIMU 8通过其独特的结构诱导SR-4的构象变化,从而可能影响其生物学功能。该化合物的结构设计使其能够进行靶向结合,表明其在SR-4调节的细胞通路中发挥分子调节剂的作用。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
维生素 D 可调节 TGF-β 信号传导。通过影响这一途径,维生素 D 可能会间接影响 LTBP-3 的功能。 | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
ML 10302 盐酸盐(CAS 148868-55-7)可作为 SR-4 的激活剂,通过特定的分子相互作用影响细胞过程。ML 10302 盐酸盐通过其独特的结构诱导 SR-4 发生构象变化,从而可能调节其生物学功能。该化合物的结构设计有利于靶向结合,突出了其在 SR-4 调节的细胞通路中作为分子调节剂的作用。 | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
马来酸泰加色罗(CAS 189188-57-6)可激活SR-4,通过特定的分子相互作用影响细胞过程。通过其独特的结构,马来酸泰加色罗可诱导SR-4的构象变化,从而可能调节其生物学功能。该化合物的设计可实现靶向结合,表明其可在SR-4调节的细胞通路中发挥分子调节剂的作用。 | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
CJ 033466被列为SR-4化合物,作为卤化酸表现出卓越的反应性,特别是在亲核酰基取代反应中形成稳定中间体的能力。其独特的空间位阻和电子性质有助于与各种亲核试剂进行选择性相互作用,从而产生不同的反应途径。此外,该化合物的适度极性影响其在不同环境中的溶解度和反应性,使其成为复杂合成转化的理想候选物。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇是雌激素的一种,已被证明能与 TGF-β 信号传导相互作用。雌二醇在这一途径中的作用表明,它可能会间接影响 LTBP-3 的活性。 | ||||||
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole | 155106-73-3 | sc-203767 | 5 mg | $97.00 | ||
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole是一种SR-4化合物,表现出有趣的卤化酸性质,其特点是倾向于快速发生亲电反应。苯并噻唑基团的存在增强了其电子吸引能力,促进了有效的亲核攻击。其独特的结构特征使其具有多种构象动态,从而影响合成应用中的反应动力学和选择性。该化合物独特的分子间相互作用进一步促进了其反应性,使其成为高级化学研究中的热门课题。 |