Structure moléculaire de BIMU 8, Numéro CAS: 134296-40-5
BIMU 8 (CAS 134296-40-5)
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Application(s):
BIMU 8 est un puissant agoniste complet de SR-4
Numéro CAS:
134296-40-5
Masse Moléculaire:
378.9
Formule Moléculaire:
C19H26N4O2•HCl
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Le BIMU 8 est un puissant agoniste complet du SR-4 avec un KD de 77 nM et une EC50 = 18 nM pour le SR-4 de type sauvage. Le BIMU 8 se lie aux récepteurs par un mécanisme différent de celui du ligand endogène 5-HT.
BIMU 8 (CAS 134296-40-5) Références
- Modulation par les récepteurs 5-HT4 de l'écoulement de l'acétylcholine dans des tranches de cerveau de cobaye. | Siniscalchi, A., et al. 1999. Neuroreport. 10: 547-51. PMID: 10208587
- Double effet de l'activation des récepteurs 5-HT4 sur la libération de GABA dans des tranches d'hippocampe de cobaye. | Bianchi, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 2177-80. PMID: 12488792
- Les agonistes des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine4 facilitent la transmission cholinergique dans le muscle circulaire de l'iléon du cobaye: antagonisme par le tropisetron et le DAU 6285. | Tonini, M., et al. 1992. Life Sci. 50: PL173-8. PMID: 1315899
- Dérivés de benzimidazolone: une nouvelle classe d'agonistes des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine4 avec des propriétés prokinétiques et de libération d'acétylcholine dans l'iléon du cobaye. | Rizzi, CA., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 261: 412-9. PMID: 1578356
- Les dérivés de benzimidazolone agissent comme des ligands du récepteur 5-HT4 dans l'œsophage du rat. | Baxter, GS. and Clarke, DE. 1992. Eur J Pharmacol. 212: 225-9. PMID: 1601064
- Dérivés azabicycloalkyl benzimidazolone comme nouvelle classe d'agonistes puissants du récepteur 5-HT4 positivement couplé à l'adénylate cyclase dans le cerveau. | Dumuis, A., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 245-51. PMID: 1650917
- Étude des effets cardiorespiratoires de l'agoniste sélectif 5-HT4 BIMU-8 chez des chèvres immobilisées par l'étorphine (Capra aegagrus hircus) dans le cadre d'un essai randomisé, aveugle et contrôlé. | Tod, N., et al. 2021. Vet Rec. 189: e76. PMID: 33908044
- Les benzimidazolones et le renzapride facilitent la libération d'acétylcholine par le plexus myentérique du cobaye via les récepteurs 5-HT4. | Kilbinger, H., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 229-36. PMID: 7609775
- La stimulation des récepteurs 5-HT4 facilite la libération d'acétylcholine dans le cortex frontal du rat. | Consolo, S., et al. 1994. Neuroreport. 5: 1230-2. PMID: 7919171
- Les récepteurs 5-HT1A et 5-HT4 médient l'inhibition et la facilitation de la transmission synaptique rapide dans les neurones entériques. | Pan, H. and Galligan, JJ. 1994. Am J Physiol. 266: G230-8. PMID: 8141296
- Caractérisation pharmacologique du récepteur de la 5-hydroxytryptamine couplé à la stimulation de l'adénylyl cyclase dans le cerveau humain. | Monferini, E., et al. 1993. Life Sci. 52: PL61-5. PMID: 8437506
- Antinociception cholinergique centrale induite par les agonistes 5HT4: BIMU 1 et BIMU 8. | Ghelardini, C., et al. 1996. Life Sci. 58: 2297-309. PMID: 8649219
- Récepteurs neuronaux 5-HT4 dans le muscle détrusor isolé humain: effets des agonistes et antagonistes indoliques, benzimidazolones et benzamides substitués. | Candura, SM., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1965-70. PMID: 8864530
- Rôle des récepteurs 5-HT4 dans le test d'évitement passif chez la souris. | Galeotti, N., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 1115-21. PMID: 9732367
Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BIMU 8, 5 mg | sc-362714 | 5 mg | $160.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
BIMU 8, 10 mg | sc-362714A | 10 mg | $295.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||