SPEN Activateurs
Les activateurs SPEN courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les activateurs SPEN désignent une classe spécifique de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur rôle dans la modulation de la protéine SPEN (Split Ends). La protéine SPEN, également connue sous le nom de SHARP (SMRT and HDAC-associated repressor protein) chez l'homme, est un régulateur transcriptionnel multifonctionnel. Les activateurs SPEN sont des molécules organiques conçues pour influencer l'activité de la protéine SPEN, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'expression des gènes et les processus cellulaires.
Ces activateurs fonctionnent généralement en se liant à des régions spécifiques de la protéine SPEN ou à ses partenaires associés, ce qui entraîne des changements de conformation qui renforcent ou suppriment son activité répressive transcriptionnelle. Grâce à cette interaction, les activateurs SPEN peuvent affiner les profils d'expression des gènes au sein d'une cellule. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés à la compréhension des mécanismes qui sous-tendent les effets des activateurs de SPEN sur la régulation des gènes, car cela peut permettre de mieux comprendre divers processus biologiques. En outre, ces composés ont contribué à déchiffrer les réseaux complexes de régulation génétique et de modifications épigénétiques, mettant en lumière la complexité des réponses cellulaires aux signaux environnementaux. La capacité des activateurs SPEN à moduler l'expression des gènes en fait des outils précieux pour élucider les processus biologiques fondamentaux, ce qui peut contribuer à faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire et des mécanismes pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol, un œstrogène naturel, peut indirectement renforcer l'activité de la SPEN en engageant les voies des récepteurs d'œstrogènes que la SPEN est connue pour co-réprimer. La liaison de l'estradiol à son récepteur peut conduire à la dissociation du SPEN, renforçant ainsi ses activités répressives sur les gènes cibles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut indirectement activer la SPEN en augmentant l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Cela pourrait faciliter la capacité de la SPEN à accéder à ses gènes cibles et à les réprimer en modifiant la dynamique de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et renforcer indirectement l'activité du SPEN en augmentant potentiellement l'expression des gènes que le SPEN réprime, étant donné que la méthylation de l'ADN est généralement associée à l'extinction des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut renforcer indirectement l'activité de SPEN par son rôle dans la régulation des gènes via les récepteurs de l'acide rétinoïque. On sait que la SPEN interagit avec ces récepteurs et qu'elle peut moduler l'expression des gènes en réponse à la signalisation de l'acide rétinoïque. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'histone désacétylase de classe I, peut renforcer indirectement la fonction du SPEN en favorisant un état plus ouvert de la chromatine, ce qui peut faciliter les activités de répression génique du SPEN en permettant un meilleur accès à ses sites génomiques cibles. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut indirectement renforcer l'activité de la SPEN en modifiant la structure de la chromatine, ce qui pourrait faciliter le rôle de la SPEN dans la répression des gènes en lui permettant d'interagir plus efficacement avec ses gènes cibles. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut indirectement renforcer l'activité de la SPEN en favorisant un état chromatinien propice à la répression des gènes cibles par la SPEN, augmentant ainsi potentiellement l'efficacité des fonctions régulatrices de la SPEN. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, peut indirectement renforcer l'activité de la SPEN en modifiant les schémas de méthylation des histones, ce qui peut affecter la dynamique de la chromatine et potentiellement accroître l'accessibilité des gènes cibles à l'action répressive de la SPEN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut renforcer l'activité de la SPEN en réduisant la méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes normalement réprimés par la méthylation de l'ADN que la SPEN cible également, augmentant ainsi indirectement l'influence répressive de la SPEN sur ces gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut indirectement renforcer l'activité de SPEN en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui pourrait améliorer la capacité de SPEN à se lier à ses gènes cibles et à les réprimer par le biais de modifications de la structure de la chromatine. | ||||||