Inhibiteurs SPEER-4F
Les inhibiteurs courants de SPEER-4F comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de SPEER-4F représentent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec des cibles biologiques spécifiques connues sous le nom de SPEER-4F, qui est un acronyme désignant une structure moléculaire ou une fonction particulière au sein d'une cellule. Ces inhibiteurs sont des molécules synthétiques ou naturelles qui ont été élaborées grâce à une compréhension approfondie de la biologie moléculaire, de la chimie et de la biologie structurelle. En se concentrant sur le SPEER-4F, ces inhibiteurs sont capables de se lier ou de moduler l'activité de leur cible. La conception et le développement des inhibiteurs de SPEER-4F impliquent des processus complexes qui comprennent l'identification du site actif du SPEER-4F, la compréhension de son mécanisme d'action au niveau moléculaire et la création de molécules capables d'interagir efficacement et sélectivement avec ce site. La spécificité des inhibiteurs de SPEER-4F est le résultat d'une ingénierie chimique méticuleuse, visant à garantir que ces molécules s'insèrent précisément dans le domaine ciblé, un peu comme une clé s'insère dans une serrure.
La spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de SPEER-4F sont primordiales, car elles dictent l'efficacité et le profil de l'interaction avec SPEER-4F. Les chercheurs utilisent souvent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pour déterminer la structure tridimensionnelle de SPEER-4F et pour concevoir des inhibiteurs capables d'atteindre un degré élevé d'adaptation et d'interaction. Ces inhibiteurs présentent souvent une forte affinité pour le SPEER-4F, ce qui signifie qu'ils sont capables de se lier à leur cible avec une force considérable, quantifiée par leurs constantes de liaison. Les interactions moléculaires impliquées peuvent inclure des liaisons hydrogène, des forces hydrophobes, des interactions de van der Waals et parfois des liaisons covalentes, qui contribuent toutes à la stabilité et à la durée de l'action de l'inhibiteur. La composition chimique des inhibiteurs de SPEER-4F peut varier considérablement, allant de molécules plus petites et plus simples à de grandes structures complexes, chacune ayant un ensemble unique de propriétés physicochimiques qui influencent leur comportement dans le contexte biologique. Le développement de ces inhibiteurs témoigne des progrès réalisés dans les domaines de la synthèse chimique et de la biochimie, qui permettent la manipulation précise de molécules afin d'obtenir les interactions souhaitées avec des protéines ou des enzymes spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), dont on sait qu'elle est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses et dans d'autres maladies. En inhibant l'EGFR, le géfitinib peut réduire l'activité des voies de signalisation en aval, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SPEER-4F si ce dernier était influencé par ces voies. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui agit en se liant à la protéine de liaison FK506 (FKBP12) puis au complexe mTOR 1 (mTORC1), dont il inhibe l'activité. Étant donné que le complexe mTORC1 est impliqué dans la synthèse des protéines et dans d'autres processus de croissance cellulaire, son inhibition pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si ce dernier est régulé en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle crucial dans l'activation de la voie de signalisation AKT. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT, ce qui à son tour pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si SPEER-4F est une cible en aval de la voie PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, ce qui peut conduire à l'inhibition des facteurs de transcription et des gènes en aval qui pourraient inclure SPEER-4F s'il est régulé par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut perturber les réponses inflammatoires et d'autres processus cellulaires médiés par cette kinase, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si cette dernière est modulée par des signaux qui impliquent la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK similaire à l'U0126, et il agit en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Ce faisant, il pourrait entraîner une réduction de l'activité de SPEER-4F si SPEER-4F est impliqué dans des voies de signalisation ou des processus cellulaires en aval de la voie ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur sélectif de l'EGFR avec la mutation T790M, qui confère une résistance aux inhibiteurs de l'EGFR de première génération. En ciblant spécifiquement cette mutation, le WZ4002 peut inhiber la signalisation de l'EGFR et potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si ce dernier est régulé par des voies impliquant l'EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui modifie l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si SPEER-4F est en aval de la signalisation JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui affecte de nombreux processus cellulaires en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si SPEER-4F est stabilisé par l'ubiquitination et la dégradation ultérieure par le protéasome. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs protéines kinases à tyrosine telles que le VEGFR et le PDGFR, ainsi que la sérine/thréonine kinase RAF-1. En inhibant ces kinases, le sorafénib pourrait réduire l'activité fonctionnelle de SPEER-4F si ce dernier est régulé par ces kinases ou leurs cascades de signalisation en aval. | ||||||