Inhibiteurs SPANX-FI
Les inhibiteurs courants de SPANX-FI comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de SPANX-FI englobent un large spectre de composés trouvés dans des sources naturelles, telles que les plantes, ainsi que des molécules synthétiques. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant diverses voies de signalisation impliquées dans l'inflammation et la progression du cancer. Les polyphénols, tels que la curcumine, le resvératrol et l'EGCG, abondants dans les fruits, les légumes et les boissons comme le thé vert et le vin rouge, constituent l'un des principaux groupes de composés de cette classe. Les polyphénols ont été largement étudiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses, et ils peuvent inhiber l'expression de SPANX-FI en modulant l'activité des facteurs de transcription, tels que NF-κB et AP-1, supprimant ainsi la transcription des gènes associés au développement du cancer.Un autre sous-groupe important d'inhibiteurs de SPANX-FI est constitué de flavonoïdes tels que la quercétine, la génistéine et la lutéoline. Les flavonoïdes sont des métabolites secondaires végétaux aux puissantes propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Ils peuvent inhiber l'expression de SPANX-FI en interférant avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes et en supprimant l'activité de facteurs de transcription clés impliqués dans l'inflammation et la progression du cancer. En outre, certains inhibiteurs de cette classe, tels que le célécoxib et l'acide bétulinique, ciblent des enzymes spécifiques telles que la COX-2 et l'AMPK, respectivement, qui sont des régulateurs essentiels des processus cellulaires associés au développement du cancer. En inhibant ces enzymes, ces composés peuvent supprimer efficacement l'expression de SPANX-FI et atténuer la croissance des cellules cancéreuses. En outre, des composés comme le sulforaphane et la thymoquinone appartiennent à la classe des inhibiteurs de SPANX-FI connus sous le nom de produits phytochimiques bioactifs. Ces composés se caractérisent par leur capacité à activer des voies cytoprotectrices, telles que la voie de réponse antioxydante Nrf2, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'équilibre redox cellulaire et dans l'atténuation de l'inflammation et de la carcinogenèse induites par le stress oxydatif. En activant Nrf2 et d'autres voies cytoprotectrices, ces inhibiteurs peuvent effectivement inhiber l'expression de SPANX-FI et moduler le comportement des cellules cancéreuses. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de SPANX-FI représentent une gamme diversifiée de composés avec des mécanismes d'action à multiples facettes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé polyphénolique naturel présent dans le curcuma. Il a été démontré qu'elle inhibe l'expression de SPANX-FI en modulant diverses voies de signalisation impliquées dans l'inflammation et la progression du cancer, telles que les voies NF-κB et MAPK. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique présent dans le raisin et le vin rouge. Il peut inhiber l'expression de SPANX-FI en activant SIRT1, une histone désacétylase qui régule l'expression des gènes et les processus cellulaires associés à l'inflammation et au développement du cancer. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone présente dans les produits à base de soja. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en interférant avec la signalisation du récepteur des œstrogènes, qui est impliquée dans la régulation de l'expression de SPANX-FI et la progression du cancer dans les cancers hormono-sensibles tels que le cancer du sein. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde présent dans divers fruits et légumes. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en supprimant l'activité de facteurs de transcription tels que AP-1 et NF-κB, qui sont impliqués dans la régulation des gènes associés à l'inflammation et au développement du cancer. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en modulant les voies de signalisation telles que PI3K/Akt et MAPK, qui régulent l'expression des gènes et les processus cellulaires associés à l'inflammation et à la progression du cancer. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine est un alcaloïde isoquinoléine que l'on trouve dans diverses plantes. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en activant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui régule le métabolisme cellulaire et l'homéostasie énergétique et a été impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes et la progression du cancer. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un composé naturel présent dans les légumes crucifères. Il peut inhiber l'expression de SPANX-FI en activant le facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), un facteur de transcription qui régule les gènes impliqués dans la défense antioxydante et les voies de l'inflammation. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La thymoquinone est un composé bioactif que l'on trouve dans l'huile de graine noire. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en modulant diverses voies de signalisation impliquées dans l'inflammation et la progression du cancer, telles que les voies NF-κB et STAT3, qui régulent l'expression des gènes associés au développement du cancer. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un flavonoïde présent dans le persil, le céleri et d'autres plantes. Elle peut inhiber l'expression de SPANX-FI en supprimant l'activité de facteurs de transcription tels que NF-κB et AP-1, qui régulent l'expression des gènes impliqués dans l'inflammation et la progression du cancer. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un triterpénoïde pentacyclique présent dans diverses plantes. Il peut inhiber l'expression de SPANX-FI en activant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui régulent le métabolisme, la croissance et la survie cellulaires, et ont été impliquées dans le développement du cancer. | ||||||