SP-C Activateurs
Les activateurs SP-C courants comprennent, entre autres, le GW501516 CAS 317318-70-0, le Salubrinal CAS 405060-95-9, la Troglitazone CAS 97322-87-7, l'acide butyrique CAS 107-92-6 et la Rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Les activateurs de la protéine C du surfactant englobent une gamme variée de composés qui peuvent moduler directement ou indirectement l'activation de la protéine C du surfactant (SP-C). La SP-C est un composant essentiel du surfactant pulmonaire, qui joue un rôle crucial dans la réduction de la tension superficielle au sein des alvéoles et facilite le bon fonctionnement des poumons. Bien que les activateurs directs de la SP-C restent insaisissables, plusieurs composés ont la capacité d'influencer son activation par le biais de voies de signalisation cellulaires complexes. Parmi les composés cités, les agonistes PPARγ tels que la troglitazone et la rosiglitazone peuvent activer indirectement la SP-C en influençant les voies liées à la différenciation des adipocytes et au métabolisme des lipides. L'activation de PPARγ orchestre des réponses cellulaires cruciales pour la synthèse et la sécrétion des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. De plus, l'AICAR, un activateur de l'AMPK, a un impact indirect sur l'activation du PPARγ en modulant l'état énergétique cellulaire et les voies métaboliques, cruciales pour la synthèse des protéines du surfactant.
Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC), dont le salubrinal et le vorinostat, représentent une autre facette des activateurs du SP-C. En empêchant la déphosphorylation de l'eIF2α, le salubrinal active indirectement la SP-C en augmentant la traduction des ARNm codant pour les protéines du surfactant. Le vorinostat, quant à lui, influence l'activation de la SP-C en modifiant les schémas d'acétylation des histones, ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une accessibilité accrue du gène de la SP-C pour la transcription. En outre, des composés tels que l'acide 9-cis-rétinoïque, l'acide bétulinique et l'amlexanox illustrent la capacité des agonistes des récepteurs rétinoïdes, des triterpénoïdes et des inhibiteurs de kinases, respectivement, à moduler indirectement l'activation du SP-C en influençant les voies cellulaires critiques impliquées dans la synthèse des protéines du surfactant.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, un agoniste du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), active PPARδ, qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides. L'activation de PPARδ entraîne une augmentation de l'expression des gènes impliqués dans l'oxydation des acides gras, ce qui influence indirectement l'activation du SP-C en modulant les voies liées aux lipides, essentielles à la synthèse des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal est un inhibiteur de la déphosphorylation de l'eIF2α, qui empêche la déphosphorylation du facteur d'initiation eucaryotique 2 alpha (eIF2α). L'inhibition de la déphosphorylation du facteur eIF2α peut indirectement activer le SP-C en augmentant la traduction d'ARNm spécifiques codant pour les protéines du surfactant, contribuant ainsi à la régulation de la synthèse et de la sécrétion du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone, un agoniste de PPARγ, active PPARγ, un récepteur nucléaire impliqué dans la différenciation des adipocytes. L'activation de PPARγ peut indirectement influencer l'activation du SP-C en modulant les voies cellulaires liées au métabolisme et à la différenciation des lipides, qui font partie intégrante de la synthèse et de la sécrétion des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Le butyrate est un acide gras à chaîne courte qui sert d'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). L'inhibition de l'HDAC par le butyrate peut activer indirectement le SP-C en modulant les schémas d'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et une accessibilité accrue du gène SP-C pour la transcription dans les cellules alvéolaires de type II. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste de PPARγ comme la troglitazone, active PPARγ, influençant la différenciation des adipocytes. Cette activation module indirectement l'activation du SP-C en régulant les voies liées au métabolisme des lipides et à la différenciation, cruciale pour la synthèse et la sécrétion des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK par l'AICAR peut influencer indirectement l'activation de la SP-C en modulant l'état énergétique cellulaire et les voies métaboliques, cruciales pour la synthèse et la sécrétion des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. L'activation de l'AMPK joue un rôle dans la coordination des réponses cellulaires à la disponibilité de l'énergie, ce qui a un impact sur la synthèse de la SP-C. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, le vorinostat active indirectement la protéine SP-C en influençant les schémas d'acétylation des histones, ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une accessibilité accrue du gène SP-C pour la transcription dans les cellules alvéolaires de type II. Cette modulation épigénétique contribue à la régulation de la synthèse des protéines du surfactant. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque est un agoniste des récepteurs rétinoïdes qui active les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). L'activation des RAR influence la différenciation cellulaire et peut indirectement activer le SP-C en modulant les voies liées à la différenciation des cellules alvéolaires de type II, un processus essentiel pour la synthèse et la sécrétion des protéines du surfactant dans les poumons. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est un triterpénoïde qui présente des propriétés anticancéreuses. Son activation indirecte de la SP-C est liée à sa modulation des voies de signalisation, impliquant potentiellement MAPK et PI3K/Akt, critiques pour la synthèse des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. Le mécanisme d'action détaillé et son impact spécifique sur la régulation de la SP-C nécessitent des recherches plus approfondies. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox est un inhibiteur d'IKKε et de TBK1, qui a un impact sur la signalisation NF-κB. Son activation indirecte de la SP-C implique la modulation des voies de réponse inflammatoire et immunitaire, ce qui peut influencer la synthèse des protéines du surfactant dans les cellules alvéolaires de type II. Les mécanismes cellulaires détaillés qui relient l'inhibition d'IKKε/TBK1 à l'activation du SP-C méritent d'être explorés plus avant. | ||||||