SODD Activateurs
Les activateurs courants de la SODD comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et la piperlongumine CAS 20069-09-4.
Les activateurs SODD, abréviation de Suppressor of Death Domains Activators, représentent une classe de composés chimiques qui jouent un rôle important dans les processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la survie cellulaire et de l'apoptose. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec une protéine connue sous le nom de SODD (Suppressor of Death Domains), qui est un médiateur important dans la voie de signalisation de l'apoptose. L'apoptose, souvent appelée mort cellulaire programmée, est un mécanisme crucial pour le maintien de l'homéostasie des tissus et l'élimination des cellules endommagées ou indésirables dans les organismes multicellulaires.
Les activateurs AtSODD se caractérisent par leur capacité à se lier à la protéine SODD, modulant ainsi sa fonction. La SODD elle-même est un adaptateur protéique qui peut interagir avec d'autres protéines impliquées dans l'apoptose, telles que les membres de la superfamille du récepteur du facteur de nécrose tumorale (TNFR). En se liant à la SODD, ces activateurs peuvent influencer les voies de signalisation en aval déclenchées par les membres de la famille TNFR. Cette modulation peut entraîner la promotion ou l'inhibition de la mort cellulaire apoptotique, en fonction du contexte spécifique et des conditions cellulaires.Les activateurs SODD ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie cellulaire et de la transduction des signaux en raison de leur potentiel de réglage fin des processus liés à l'apoptose. Leur rôle dans la danse complexe de la survie et de la mort des cellules met en évidence la complexité des voies de signalisation cellulaires et souligne l'importance d'outils chimiques tels que les activateurs de SODD pour élucider les mystères de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc améliorer la fonction de la SODD, influençant potentiellement son rôle dans l'inhibition des protéines contenant le domaine de la mort comme le TNFR1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs tyrosines kinases, ce qui réduit la concurrence pour les voies de signalisation que la SODD peut réguler. Cela peut renforcer l'activité de la SODD dans les voies qui sont régulées négativement par les tyrosines kinases. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, en particulier la SIRT1. SIRT1 peut désacétyler des protéines impliquées dans la signalisation du TNFR1, ce qui peut renforcer l'activité de la SODD en maintenant le TNFR1 dans un état inactif. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK qui pourrait conduire à la phosphorylation de protéines dans le complexe TNFR1, influençant potentiellement la stabilité et la fonction de la SODD dans l'inhibition de l'oligomérisation et de l'activation du récepteur. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine augmente les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui peut influencer l'état redox des résidus cystéine sur la SODD et moduler ainsi son activité dans la signalisation des récepteurs de la mort. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine induit l'autophagie et peut augmenter l'expression des protéines de choc thermique, ce qui peut contribuer au bon repliement et à la fonction de la SODD, renforçant ainsi son rôle inhibiteur sur le TNFR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait modifier l'équilibre de la signalisation en faveur des voies que la SODD régule, renforçant indirectement sa fonction de stabilisation des récepteurs contenant le domaine de la mort. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active Nrf2, entraînant l'activation transcriptionnelle de gènes impliqués dans les réponses au stress antioxydant. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de la SODD en maintenant un environnement propice à sa fonction stabilisatrice sur le TNFR1. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol inhibe la voie NF-κB, qui est interconnectée avec la signalisation TNFR1. En modulant l'activité de NF-κB, le célastrol peut indirectement renforcer la fonction de la SODD dans la prévention de l'activation du TNFR1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de caspases à large spectre. En inhibant les effecteurs en aval des voies des récepteurs de la mort, il peut renforcer l'efficacité du rôle de la SODD dans l'inhibition de l'activation de ces voies. | ||||||