Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SNT-2

Les inhibiteurs courants de la SNT-2 comprennent, entre autres, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, la Xestospongine C CAS 88903-69-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, le 2-APB CAS 524-95-8 et le SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Les inhibiteurs de la SNT-2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la SNT-2, également connue sous le nom de SHC-transforming protein 2 ou SH2 domain-containing transforming protein 2. La SNT-2 est une protéine adaptatrice qui joue un rôle critique dans diverses voies de signalisation cellulaire, en particulier celles impliquées dans la signalisation des facteurs de croissance, la différenciation cellulaire et la survie. Les protéines adaptatrices comme la SNT-2 n'ont pas d'activité enzymatique intrinsèque, mais fonctionnent plutôt comme médiateurs d'interactions entre différentes molécules de signalisation, facilitant ainsi l'assemblage de complexes multiprotéiques qui transmettent les signaux des récepteurs de la surface cellulaire aux cibles intracellulaires. La SNT-2 se caractérise par son domaine SH2 (Src Homology 2), qui lui permet de se lier à des résidus tyrosine phosphorylés sur des récepteurs activés ou d'autres protéines de signalisation, telles que les récepteurs tyrosine kinases (RTK). Cette liaison est cruciale pour la propagation des signaux qui régulent une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. En inhibant la SNT-2, les chercheurs peuvent perturber ces voies de signalisation, ce qui constitue un outil puissant pour étudier les rôles spécifiques de la SNT-2 dans la signalisation et la fonction cellulaires. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de la SNT-2 sont des outils précieux pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels la SNT-2 facilite la transduction des signaux et les implications plus larges de son activité sur le comportement cellulaire. En bloquant l'activité de la SNT-2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte l'assemblage et la stabilité des complexes de signalisation, en se concentrant particulièrement sur l'impact sur les cascades de signalisation en aval, telles que la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour la prolifération et la survie des cellules. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur les processus cellulaires tels que la régulation de la croissance, la différenciation et l'apoptose, où la signalisation médiée par la SNT-2 joue un rôle essentiel. En outre, les inhibiteurs de la SNT-2 permettent de mieux comprendre les interactions entre la SNT-2 et d'autres protéines de signalisation, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui régulent les réponses cellulaires aux stimuli externes. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de la SNT-2 nous permet de mieux comprendre le rôle critique des protéines adaptatrices dans la transduction des signaux, la régulation des voies de signalisation intracellulaires et les implications plus larges de ces processus pour l'homéostasie cellulaire et le développement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Ce chélateur de calcium peut séquestrer le calcium intracellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la SNT-2, dont la fonction repose sur le calcium.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

Cet inhibiteur du récepteur IP3 pourrait épuiser les réserves de calcium intracellulaire, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de l'expression de la SNT-2 dépendante du calcium dans les cellules neuronales.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

En tant qu'inhibiteur de la pompe SERCA, la thapsigargin peut conduire à l'épuisement du calcium du réticulum endoplasmique, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la SNT-2 en raison de l'altération de l'homéostasie calcique.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

En bloquant l'entrée de calcium opérée par les réserves, le 2-APB peut réduire le niveau de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à la régulation négative de la SNT-2 dans les cellules nerveuses.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

La capacité de ce composé à inhiber l'entrée de calcium médiée par les récepteurs pourrait diminuer l'expression de la SNT-2 en réduisant la disponibilité du calcium nécessaire à ses fonctions synaptiques.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil pourrait inhiber les canaux calciques voltage-gated, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la SNT-2 en réduisant l'influx de calcium nécessaire à son activité.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

En bloquant les canaux calciques de type L, la nifédipine peut réduire l'entrée de calcium, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de la SNT-2 impliquée dans la libération de neurotransmetteurs.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium peut perturber les voies de signalisation intracellulaires, telles que l'inhibition de la GSK-3, ce qui peut entraîner la régulation négative de gènes tels que le SNT-2 impliqué dans la plasticité synaptique.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

En inhibant l'activité de la GTPase nécessaire à la scission des vésicules, Dynasore pourrait diminuer la formation et la fonction des vésicules synaptiques, réduisant ainsi potentiellement l'expression de la SNT-2.

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
$55.00
$98.00
9
(2)

Ce composé peut bloquer les canaux ioniques essentiels au maintien des équilibres ioniques qui régissent la libération des neurotransmetteurs, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la SNT-2.