Date published: 2025-9-9

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Tetrandrine (CAS 518-34-3)

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Noms alternatifs:
Fanchinine; Hanfangchin A; (1β)-6,6,7,12-Tetramethoxy-2,2-dimethyl-berbaman
Application(s):
Tetrandrine est un inhibiteur de la protéine du canal calcique
Numéro CAS:
518-34-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
622.75
Formule Moléculaire:
C38H42N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tétranine est un inhibiteur des protéines des canaux calciques. La tétrandrine bloque les canaux calciques de type L (IC50= 0,3-8 µM) et de type T (IC50= 2,5-20 µM). C'est également un puissant inhibiteur du canal K+ activé par le Ca2+ (Kd= 0,2 µM). L'un des principaux mécanismes d'action de la tétrandrine est sa capacité à inhiber la libération de médiateurs inflammatoires tels que l'histamine et les cytokines.


Tetrandrine (CAS 518-34-3) Références

  1. Le potentiel de la tétrandrine contre les gliomes.  |  Chen, Y. and Tseng, SH. 2010. Anticancer Agents Med Chem. 10: 534-42. PMID: 20879981
  2. La tétrandrine, un alcaloïde chinois dérivé d'une plante, est un candidat potentiel pour la chimiothérapie du cancer.  |  Liu, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 40800-40815. PMID: 27027348
  3. [Développement de la recherche sur les effets pharmacologiques modernes de la tétrandrine].  |  Xi, Y., et al. 2020. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 45: 20-28. PMID: 32237407
  4. Tétranine: examen de son potentiel anticancéreux, de ses applications cliniques, de sa pharmacocinétique et de ses systèmes d'administration de médicaments.  |  Luan, F., et al. 2020. J Pharm Pharmacol. 72: 1491-1512. PMID: 32696989
  5. Mécanismes moléculaires et implications thérapeutiques de la tétranine et de la cépharanthine dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T et les maladies auto-immunes.  |  Xu, W., et al. 2021. Pharmacol Ther. 217: 107659. PMID: 32800789
  6. La tétranine atténue les défauts de la barrière épithéliale intestinale causés par la colite en favorisant l'expression de l'Occludine via la voie AhR-miR-429.  |  Chu, Y., et al. 2021. FASEB J. 35: e21502. PMID: 33811696
  7. Mécanisme de la tetrandrine contre le cancer de l'endomètre basé sur la pharmacologie des réseaux.  |  Shang, W., et al. 2021. Drug Des Devel Ther. 15: 2907-2919. PMID: 34262258
  8. La tétranine atténue la silicose en inhibant l'activation canonique et non canonique de l'inflammasome NLRP3 dans les macrophages pulmonaires.  |  Song, MY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1274-1284. PMID: 34417574
  9. Autophagie et cancer: La tétrandrine peut-elle devenir un puissant médicament anticancéreux dans un avenir proche ?  |  Bhagya, N. and Chandrashekar, KR. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112727. PMID: 35219119
  10. La tétranine inhibe la différenciation des muscles squelettiques en bloquant le flux autophagique.  |  Li, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35897724
  11. Tétranine: un nouveau ligand pour bloquer les canaux Ca2+ et K+ activés par le Ca(+) dépendant du voltage.  |  Wang, G. and Lemos, JR. 1995. Life Sci. 56: 295-306. PMID: 7837929
  12. Modification phénotypique d'un canal BK humain (hSlo) par la coexpression de la sous-unité hSlobeta: changements dans la sensibilité aux bloqueurs, la cinétique d'activation/relaxation et d'inactivation, et la modulation de la protéine kinase A.  |  Dworetzky, SI., et al. 1996. J Neurosci. 16: 4543-50. PMID: 8764643
  13. Effets vasculaires de certains médicaments antihypertenseurs dérivés de plantes médicinales traditionnelles.  |  Kwan, CY. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S297-9. PMID: 9072399

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Tetrandrine, 100 mg

sc-201492
100 mg
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Tetrandrine, 250 mg

sc-201492A
250 mg
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