SMU1 Activateurs
Les activateurs SMU1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de SMU1 sont une classe distincte de composés chimiques conçus pour renforcer l'activité fonctionnelle de SMU1, une protéine qui joue un rôle essentiel dans l'épissage de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. Ces activateurs sont spécifiquement conçus pour moduler les voies dans lesquelles la SMU1 est impliquée, sans modifier directement sa transcription ou sa traduction. Les activateurs chimiques de SMU1 agissent par le biais de divers mécanismes pour garantir que l'activité de la protéine est régulée au niveau post-traductionnel, en se concentrant sur les voies de signalisation natives et spécifiques de la protéine. Par exemple, les activateurs peuvent stabiliser SMU1 dans sa conformation active, augmenter son affinité pour les partenaires de liaison ou renforcer son activité catalytique au sein du complexe d'épissage. Certains activateurs peuvent se lier à des sites allostériques, provoquant des changements de conformation qui favorisent l'interaction de SMU1 avec d'autres facteurs d'épissage, facilitant ainsi l'assemblage du spliceosome et améliorant l'efficacité de l'épissage de l'ARN.
En outre, ces activateurs de SMU1 peuvent indirectement augmenter l'activité de SMU1 en modulant l'environnement cellulaire dans lequel SMU1 opère. Certains composés peuvent influencer l'état de phosphorylation de SMU1 ou de ses partenaires d'interaction, modifiant ainsi la dynamique du complexe d'épissage et le processus d'assemblage du spliceosome. D'autres pourraient agir en modifiant les niveaux d'ions métalliques ou de cofacteurs essentiels à l'activité catalytique de la SMU1, contribuant ainsi indirectement à l'amélioration de sa fonction. En ciblant précisément le réseau complexe d'interactions et de processus dans lequel SMU1 est impliqué, ces activateurs garantissent un mécanisme d'épissage plus robuste et plus efficace, crucial pour la transformation correcte des pré-ARNm en ARNm matures. La spécificité de ces composés garantit que l'activation de SMU1 est l'effet principal, plutôt qu'un large impact sur les voies cellulaires, ce qui fait des activateurs de SMU1 un outil ciblé pour sonder la fonction de SMU1 dans les modèles cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement SMU1, renforçant ainsi son activité dans les processus cellulaires tels que l'épissage de l'ARN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de la PKA, ce qui peut renforcer la fonctionnalité de SMU1 dans l'assemblage et la régulation des spliceosomes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui peut modifier les schémas de phosphorylation dans la cellule. Cela peut entraîner des changements dans la dynamique des spliceosomes et augmenter indirectement l'activité de SMU1 au sein de la machinerie d'épissage de l'ARN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec SMU1, modulant son rôle dans le traitement des pré-ARNm et les événements d'épissage alternatif. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs, initiant une cascade de signalisation qui peut conduire à l'activation de la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement l'activité de SMU1 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien que la staurosporine soit un inhibiteur de kinases à large spectre, elle peut entraîner une augmentation compensatoire de kinases spécifiques susceptibles de renforcer l'activation de SMU1 dans son rôle au sein du complexe spliceosome. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut affecter les voies de signalisation en aval telles que l'Akt, provoquant potentiellement des altérations des facteurs d'épissage et renforçant l'activité de SMU1 dans l'assemblage des spliceosomes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler des protéines régulatrices qui interagissent avec SMU1, renforçant ainsi son rôle dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer des kinases qui influencent l'activité de SMU1 dans la régulation de l'épissage. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut conduire à un état plus détendu de la chromatine et potentiellement affecter les schémas d'épissage alternatif. Ce remodelage de la chromatine peut indirectement renforcer la fonction de SMU1 dans l'assemblage du complexe d'épissage. | ||||||