SMS2 Activateurs

Les activateurs SMS2 courants comprennent, entre autres, la D-érythro-Sphingosine CAS 123-78-4, la Fumonisine B1 CAS 116355-83-0, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'Acide Arachidonique (20:4, n-6) CAS 506-32-1 et le Lithium CAS 7439-93-2.

Les activateurs du SMS2 englobent une série de composés chimiques qui facilitent l'activité catalytique de l'enzyme. Ces composés comprennent la sphingosine, la fumonisine B1, le Palmitoyl-CoA, le Sphingosine 1-Phosphate (S1P), l'anandamide, l'acide arachidonique, le Stearoyl-CoA, l'acide oléique, l'acide linoléique, la myriocine, l'acide palmitique et la sphinganine. La sphingosine est un substrat direct que le SMS2 utilise pour se transformer en céramide, une étape critique de la voie métabolique des sphingolipides. L'activité fonctionnelle de l'enzyme est renforcée par la présence de sphingosine, qu'elle utilise directement dans son processus catalytique.

Les activateurs indirects fonctionnent en augmentant la disponibilité des substrats pour le SMS2 ou en contribuant au pool de sphingolipides. La fumonisine B1, une mycotoxine, inhibe la céramide synthase, ce qui entraîne une accumulation de sphinganine et de sphingosine, les substrats du SMS2. Le Palmitoyl-CoA, le Stearoyl-CoA et l'acide palmitique sont des substrats de la synthèse des céramides, et leur disponibilité accrue peut contribuer à l'augmentation des niveaux de céramides, renforçant indirectement l'activité du SMS2. Le S1P, un métabolite des sphingolipides, fournit de la sphingosine lorsqu'il est décomposé, ce qui renforce indirectement le SMS2 en lui fournissant un substrat supplémentaire. L'anandamide, un endocannabinoïde, et l'acide arachidonique peuvent être métabolisés en céramide, ce qui renforce indirectement l'activité du SMS2. L'acide oléique et l'acide linoléique, des acides gras, peuvent être incorporés dans les sphingolipides, ce qui renforce indirectement l'activité de la SMS2 en contribuant au pool de sphingolipides. Enfin, la Myriocine, un inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, réduit la synthèse des sphingolipides et augmente la disponibilité de la sphingosine, renforçant indirectement l'activité du SMS2.