Inhibiteurs SMARCD2

Les inhibiteurs courants de SMARCD2 comprennent, entre autres, RGFP966 CAS 1357389-11-7, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, Romidepsin CAS 128517-07-7 et Sirtinol CAS 410536-97-9.

La classe chimique des inhibiteurs de SMARCD2 englobe une gamme de composés principalement caractérisés par leur capacité à influencer indirectement la fonction de SMARCD2 par la modulation des processus de remodelage de la chromatine. Ces composés ne ciblent pas directement SMARCD2 mais affectent les mécanismes et les voies cellulaires qui sont cruciaux pour son rôle dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Le principal mécanisme d'action de ces inhibiteurs est la modification des états d'acétylation des histones et de méthylation de l'ADN, qui sont des processus clés dans le remodelage de la chromatine et, par conséquent, dans la régulation de la transcription où SMARCD2 est impliqué.

Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le SAHA (Vorinostat), le MS-275 (Entinostat) et le Belinostat, agissent en empêchant l'élimination des groupes acétyles des protéines histones. Cette altération de l'acétylation des histones peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine, ce qui peut avoir un impact sur l'activité des complexes de remodelage de la chromatine tels que celui impliquant SMARCD2. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, comme la 5-Azacytidine et la Décitabine, modifient le schéma de méthylation de l'ADN, un autre facteur crucial dans la détermination de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Ces changements dans le paysage épigénétique peuvent indirectement affecter la fonction de SMARCD2 dans le remodelage de la chromatine.