Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Smad4

Les inhibiteurs courants de Smad4 comprennent, entre autres, A 83-01 CAS 909910-43-6, 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6, EW-7197 CAS 1352608-82-2, LY2157299 CAS 700874-72-2 et l'inhibiteur ALK5 II CAS 446859-33-2.

Les inhibiteurs de Smad4 appartiennent à une catégorie de composés qui jouent un rôle crucial dans la régulation des voies de signalisation cellulaires associées à divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent la protéine Smad4, un composant clé de la famille des protéines Smad impliquées dans la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). La voie du TGF-β fait partie intégrante de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'apoptose. Smad4, également connu sous le nom de DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), joue le rôle de médiateur central dans la transmission des signaux des récepteurs de la surface cellulaire vers le noyau, où il influence l'expression des gènes. La modulation de l'activité de Smad4 présente un intérêt considérable pour la recherche biologique en raison de son implication dans les processus de développement et l'homéostasie.

Les inhibiteurs de Smad4 exercent leurs effets en perturbant la fonction normale de la protéine Smad4, altérant ainsi les événements de signalisation en aval. Ces composés interfèrent généralement avec l'interaction entre Smad4 et d'autres protéines au sein de la voie de signalisation, inhibant la translocation de Smad4 vers le noyau. Cette perturbation peut entraîner la modification des schémas d'expression des gènes, influençant ainsi diverses réponses cellulaires. La régulation complexe de l'activité de Smad4 est essentielle au maintien de l'équilibre cellulaire, et le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine offre aux chercheurs un outil précieux pour disséquer les subtilités de la voie de signalisation du TGF-β et les effets cellulaires qui y sont associés. En modulant l'activité de Smad4, ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de démêler les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

Il bloque la signalisation du TGF-β en inhibant les récepteurs ALK (activin receptor-like kinase) et en empêchant la phosphorylation de SMAD2 et SMAD3.

5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline

1432597-26-6sc-476318
5 mg
$380.00
(0)

Inhibe le récepteur TGF-β de type I, réduisant la phosphorylation des R-SMAD et supprimant l'activation de la voie TGF-β.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Inhibe sélectivement l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I, empêchant la phosphorylation de SMAD2/3.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Bloque la kinase du récepteur TGF-β de type I et la signalisation en aval, en réduisant la phosphorylation de SMAD2/3.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

Inhibe les kinases ALK5 et ALK4, empêchant la phosphorylation de SMAD2/3 et l'activation de la voie TGF-β.

SIS3 hydrochloride

521984-48-5sc-253565
5 mg
$334.00
2
(1)

Inhibe spécifiquement la phosphorylation de SMAD3, atténuant l'expression génique médiée par le TGF-β.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

Inhibe sélectivement l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de la signalisation de SMAD2/3.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Bloque les kinases ALK2 et ALK3, affectant la signalisation BMP et la phosphorylation SMAD1/5/8.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Inhibe la kinase du récepteur du TGF-β de type I, atténuant la phosphorylation de SMAD2/3 et la signalisation en aval.

ITD 1

1099644-42-4sc-507349
10 mg
$220.00
(0)

Perturbe la signalisation TGF-β/SMAD en empêchant la formation du complexe récepteur actif.