SLUG Activateurs
Les activateurs de SLUG courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la vertéporfine CAS 129497-78-5, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le (+/-)-JQ1 et le Chaetocin CAS 28097-03-2.
Les activateurs SLUG représentent une catégorie spécialisée de composés conçus pour moduler l'activité ou l'expression de la protéine SLUG, un facteur de transcription appartenant à la famille des protéines à doigt de zinc Snail. SLUG, également connue sous le nom de Snail2, joue un rôle essentiel dans la régulation des gènes, en particulier dans des processus tels que le développement embryonnaire, le maintien des cellules souches et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). En tant que régulateur transcriptionnel, SLUG contrôle l'expression des gènes impliqués dans l'adhésion cellulaire, la migration et le remodelage des tissus. Les activateurs de SLUG sont des molécules méticuleusement conçues pour renforcer l'activité ou l'expression de SLUG et promouvoir son rôle dans la régulation des schémas d'expression génique associés aux processus cellulaires.
Chimiquement, les activateurs de SLUG sont développés pour moduler l'activité de SLUG en favorisant sa liaison à des séquences d'ADN spécifiques ou en augmentant ses niveaux d'expression. La structure moléculaire de ces activateurs est conçue de manière complexe pour interagir avec SLUG, dans le but d'augmenter sa fonction sans affecter de manière significative d'autres processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A renforce l'activité de SLUG en inhibant les histones désacétylases, ce qui favorise l'accessibilité de la chromatine. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui suggère son implication dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La vertéporfine renforce la fonction de SLUG en inhibant l'activité de YAP/TAZ, empêchant ainsi la dégradation de SLUG. Ce composé favorise la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui indique son rôle dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 renforce l'activité de SLUG en inhibant la signalisation du récepteur TGF-β et en empêchant la dégradation de SLUG. Ce composé favorise la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui indique son implication dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 renforce la fonction de SLUG en inhibant BRD4, ce qui favorise l'accessibilité de la chromatine. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, suggérant son rôle dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine renforce l'activité de SLUG en inhibant EZH2, ce qui favorise l'accessibilité de la chromatine. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui indique son implication dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 renforce l'activité de SLUG en inhibant CBP/p300, ce qui favorise l'accessibilité de la chromatine. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui indique son implication dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 renforce la fonction de SLUG en inhibant ROCK, empêchant ainsi la dégradation de SLUG. Ce composé favorise la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui suggère son rôle dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 renforce l'activité de SLUG en inhibant mTOR, ce qui favorise la stabilité de SLUG. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui indique son implication dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 renforce la fonction de SLUG en inhibant JMJD3, ce qui favorise l'accessibilité de la chromatine. Ce composé facilite la transition épithéliale-mésenchymateuse médiée par SLUG, ce qui suggère son rôle dans la modulation de la plasticité cellulaire et du potentiel métastatique. | ||||||