Inhibiteurs SLTM

Un inhibiteur spécifique des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de nombreuses voies de signalisation. Le LY294002 inhibe l'activité de la PI3K, ce qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation de cibles en aval telles que l'AKT. La SLTM étant connue pour interagir avec les formes phosphorylées de certaines protéines, l'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de la SLTM en raison de l'absence d'interaction avec ses partenaires phosphorylés.

Un autre puissant inhibiteur de PI3K qui se lie de façon irréversible au site catalytique de PI3K, entraînant l'inhibition des voies de signalisation en aval, y compris l'AKT. Cette réduction de l'activité de l'AKT entraînerait une diminution de la régulation des protéines qui interagissent avec SLTM, diminuant ainsi indirectement l'activité de SLTM.

Un inhibiteur de mTOR qui se lie au FKBP12 et inhibe le complexe mTORC1, qui est impliqué dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut réduire la synthèse des protéines qui peuvent être essentielles à l'interaction et à la fonction de la SLTM, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'activité de la SLTM.

Un inhibiteur de MEK1/2 qui bloque la voie MAPK/ERK, impliquée dans la prolifération et la différenciation des cellules. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher l'activation de ERK1/2 et de leurs effecteurs en aval, réduisant potentiellement les niveaux ou modifiant l'état des protéines avec lesquelles SLTM interagirait normalement.

Un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloque la voie de signalisation p38, impliquée dans les réponses au stress et la production de cytokines. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à des réponses cellulaires altérées qui pourraient indirectement affecter l'interaction du SLTM avec les protéines liées au stress.

Un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, modifiant ainsi potentiellement l'état de phosphorylation ou la disponibilité des protéines qui interagissent avec SLTM.

Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la famille des MAPK et est impliquée dans l'apoptose et la différenciation cellulaire. En inhibant l'activité de la JNK, le SP600125 peut perturber la phosphorylation des protéines cibles qui pourraient être cruciales pour la fonction de la SLTM.

Un inhibiteur sélectif de MEK5, qui inhibe spécifiquement la voie ERK5. Cette voie est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération et la différenciation. En inhibant MEK5, le BIX 02189 pourrait affecter le contexte cellulaire dans lequel opère la SLTM, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle.

Un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui affecte divers processus cellulaires en inhibant les isoformes de la PKC. Étant donné que la PKC peut phosphoryler un large éventail de substrats, le Gö 6983 peut empêcher la phosphorylation de protéines qui peuvent être nécessaires à l'activité de SLTM ou à son interaction avec d'autres molécules.

Un inhibiteur de la signalisation BMP qui bloque l'activité des récepteurs BMP de type I. Étant donné que la signalisation BMP peut influencer une variété de processus cellulaires et d'interactions protéiques, l'inhibition par la dorsomorphine pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la SLTM en modifiant son réseau d'interactions protéiques.