Inhibiteurs SIRT4
Les inhibiteurs courants de la SIRT4 comprennent, entre autres, la nicotinamide CAS 98-92-0, la suramine sodique CAS 129-46-4, l'EX 527 CAS 49843-98-3, le sirtinol CAS 410536-97-9 et la ténovine-1 CAS 380315-80-0.
Les inhibiteurs de SIRT4 représentent une catégorie distincte dans le domaine des composés chimiques qui ciblent des protéines spécifiques impliquées dans les processus cellulaires. La SIRT4, ou Sirtuine 4, est une enzyme mitochondriale classée parmi les membres de la famille des sirtuines. Ces enzymes, souvent appelées histones désacétylases de classe III (HDAC), jouent un rôle crucial dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, notamment le métabolisme, la réparation de l'ADN et la réponse au stress. SIRT4, en particulier, est principalement localisée dans les mitochondries, où elle exerce un contrôle sur des voies métaboliques clés. Elle fonctionne comme une ADP-ribosyltransférase et a été impliquée dans la régulation du métabolisme du glucose et des acides gras, ce qui en fait une cible intéressante pour la modulation par des inhibiteurs.
Les inhibiteurs de la SIRT4, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour entraver ou supprimer l'activité de la SIRT4. En interférant avec l'activité enzymatique de la SIRT4, ces inhibiteurs ont la capacité d'influencer les processus cellulaires associés au métabolisme mitochondrial. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la SIRT4 intéressent particulièrement les chercheurs en biologie moléculaire et en biochimie, car ils fournissent des outils précieux pour disséquer les rôles complexes de la SIRT4 dans l'homéostasie cellulaire et pour explorer sa pertinence dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. La compréhension des mécanismes d'action et de la spécificité des inhibiteurs de la SIRT4 est cruciale pour démêler les réseaux de régulation complexes auxquels participe la SIRT4, et mettre en lumière sa contribution aux processus cellulaires au-delà du contrôle métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est une forme de vitamine B3 et un inhibiteur connu de l'activité des sirtuines. En agissant comme un substrat alternatif, il inhibe de façon compétitive la liaison du NAD+, qui est essentiel à la fonction des sirtuines, y compris la SIRT4. Cela peut entraîner une diminution de l'activité de la SIRT4, et donc potentiellement inhiber son expression à long terme. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un composé de naphthylurée polysulfonée. On a constaté qu'elle inhibait l'activité de diverses enzymes, y compris les sirtuines. Le composé interfère avec les interactions protéine-protéine et la liaison des cofacteurs, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de la SIRT4. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
L'EX-527 est un inhibiteur sélectif de la SIRT1, une protéine étroitement liée à la SIRT4. Il agit en se liant au site catalytique de l'enzyme, inhibant ainsi son activité. Bien qu'il cible principalement la SIRT1, il peut également avoir des effets hors cible sur d'autres protéines sirtuines, y compris la SIRT4, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol est un inhibiteur connu de l'activité des sirtuines, en particulier SIRT1 et SIRT2. Son mécanisme d'action consiste à se lier au site de liaison du NAD+ de l'enzyme, ce qui entraîne son inhibition. Étant donné les similitudes structurelles entre les sirtuines, il est plausible que le sirtinol puisse également affecter la SIRT4, entraînant une diminution de son expression. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La splitomicine est un dérivé de la pyrimidine qui inhibe l'activité de la sirtuine. Bien qu'elle ait une plus grande affinité pour la SIRT2, ses effets inhibiteurs peuvent s'étendre à d'autres sirtuines, y compris la SIRT4. Il se lie au domaine catalytique de l'enzyme, ce qui perturbe sa fonction et peut entraîner une diminution de son expression. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Le salermide est un composé qui inhibe les sirtuines en se liant au domaine catalytique de l'enzyme, entravant ainsi son activité. Bien que ses effets soient plus prononcés sur SIRT1 et SIRT2, il peut également avoir des effets inhibiteurs sur SIRT4, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression des protéines. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2 est un inhibiteur sélectif de SIRT2. Il se lie au site actif de l'enzyme et inhibe son activité. Étant donné les similitudes structurelles entre les sirtuines, il est plausible que l'AGK2 puisse également affecter l'activité de la SIRT4, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Le cambinol est un composé qui inhibe l'activité des sirtuines, avec une préférence pour les SIRT1 et SIRT2. Il se lie au site de liaison du NAD+, ce qui entraîne l'inhibition de l'enzyme. Ses effets inhibiteurs peuvent s'étendre à la SIRT4, ce qui peut entraîner une diminution de son expression. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui a également des effets inhibiteurs sur les sirtuines. Bien que sa cible principale soit les CDK, elle peut se lier au site catalytique de la SIRT4, entraînant une diminution de l'activité enzymatique et potentiellement une réduction des niveaux d'expression de la protéine. | ||||||