Inhibiteurs SIRT3

Les inhibiteurs SIRT3 courants comprennent, sans s'y limiter, le Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, l'inhibiteur SIRT2, contrôle inactif CAS 304896-21-7, le dihydrochlorure CP 31398 CAS 259199-65-0, l'EX 527 CAS 49843-98-3 et l'amide de l'acide 1H-Indole-3-carboxylique CAS 1670-85-5.

Les inhibiteurs de SIRT3 appartiennent à une classe chimique spécialisée de composés soigneusement conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine sirtuine 3 (SIRT3). Les sirtuines sont une famille de désacétylases dépendantes du NAD+ qui sont impliquées dans un large éventail de processus cellulaires, notamment l'expression génétique, le métabolisme, la réponse au stress et la régulation de la longévité. SIRT3, un membre de cette famille, est principalement localisé dans les mitochondries, les centrales énergétiques de la cellule, où il exerce une influence significative sur divers aspects de la fonction mitochondriale et de l'homéostasie énergétique cellulaire. En inhibant la SIRT3, ces composés visent à perturber son activité de désacétylase, empêchant l'élimination des groupes acétyles de résidus lysine spécifiques sur les protéines cibles. Cette inhibition peut entraîner une augmentation des niveaux d'acétylation de ces protéines cibles, ce qui se traduit par une altération des réponses et des fonctions cellulaires. L'activité désacétylase de SIRT3 est connue pour réguler des processus mitochondriaux clés, notamment la biogenèse mitochondriale, la production d'énergie, le métabolisme des acides gras, la réponse au stress oxydatif et l'apoptose.

Les inhibiteurs de SIRT3 sont des outils de recherche précieux qui permettent aux scientifiques d'étudier les réseaux de régulation complexes régis par SIRT3 dans divers contextes cellulaires. En inhibant sélectivement la SIRT3, les chercheurs peuvent explorer ses contributions à la physiologie et à la physiopathologie cellulaires, et mettre en lumière les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction mitochondriale et le métabolisme cellulaire. Les structures chimiques et les mécanismes d'action des inhibiteurs de la SIRT3 peuvent varier considérablement, car les chercheurs continuent d'optimiser ces composés pour améliorer leur sélectivité et leur puissance. Les différents inhibiteurs de la SIRT3 peuvent interagir avec la protéine par l'intermédiaire de sites de liaison distincts, ce qui entraîne divers degrés d'inhibition et la modulation des niveaux d'acétylation de différentes protéines cibles. En utilisant des inhibiteurs de la SIRT3, les chercheurs cherchent à mieux comprendre le rôle de la SIRT3 dans les réponses cellulaires et la régulation métabolique. En étudiant l'inhibition de la SIRT3, les scientifiques cherchent à découvrir des cibles et des voies liées au dysfonctionnement mitochondrial et au métabolisme cellulaire.