Structure moléculaire de MC 1568, Numéro CAS: 852475-26-4
MC 1568 (CAS 852475-26-4)
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Noms alternatifs:
3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxoprope n-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-prope namide
Application(s):
MC 1568 est un inhibiteur d'HDAC de classe II (IIa) sélectif pour HDAC4 et HDAC6.
Numéro CAS:
852475-26-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
314.31
Formule Moléculaire:
C17H15FN2O3
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MC 1568 est un inhibiteur d'HDAC de classe II (IIa) sélectif pour HDAC4 et HDAC6 (IC50 = 220 nM). Le MC 1568 inhibe également l'HDAC5. MC 1568 est un groupe d'enzymes responsables du contrôle épigénétique de l'expression des gènes, influençant diverses fonctions biologiques telles que la différenciation cellulaire, la prolifération, l'inflammation et le développement. Les recherches scientifiques ont exploité le MC 1568 pour diverses applications de recherche.
MC 1568 (CAS 852475-26-4) Références
- Les inhibiteurs d'histone désacétylase spécifiques de la classe II MC1568 et MC1575 suppriment l'expression de l'IL-8 dans les cellules de mélanome humain. | Venza, I., et al. 2013. Pigment Cell Melanoma Res. 26: 193-204. PMID: 23176534
- Synthèse améliorée et réaffectation structurelle du MC1568: un inhibiteur d'HDAC sélectif de classe IIa. | Fleming, CL., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1132-5. PMID: 24450497
- Les histones désacétylases de classe IIa affectent le remodelage neuronal et le résultat fonctionnel après un accident vasculaire cérébral. | Kassis, H., et al. 2016. Neurochem Int. 96: 24-31. PMID: 27103167
- MC1568 inhibe la mort cellulaire apoptotique induite par le thimérosal en empêchant l'augmentation de HDAC4 dans les cellules neuronales et dans le cortex préfrontal du rat. | Guida, N., et al. 2016. Toxicol Sci. 154: 227-240. PMID: 27660204
- MC1568 inhibe l'activité HDAC6/8 et la réplication du virus de la grippe A dans les cellules épithéliales pulmonaires: rôle de l'acétylation Hsp90. | Panella, S., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 2017-2031. PMID: 27739328
- Effet de l'inhibition des HDAC de classe II sur l'expression du transporteur de glutamate et la survie des souris SOD1-ALS. | Lapucci, A., et al. 2017. Neurosci Lett. 656: 120-125. PMID: 28732762
- La tubastatine améliore la fibrose pulmonaire en ciblant la voie TGFβ-PI3K-Akt. | Saito, S., et al. 2017. PLoS One. 12: e0186615. PMID: 29045477
- MC1568 renforce l'acétylation des histones pendant la méiose ovocytaire et améliore le développement des embryons issus du transfert de noyaux de cellules somatiques chez le porc. | Wang, H., et al. 2018. Cell Reprogram. 20: 55-65. PMID: 29412739
- MC1568 améliore la sécrétion d'insuline dans les îlots de patients atteints de diabète de type 2 et remédie au dysfonctionnement des cellules β causé par l'augmentation de Hdac7. | Daneshpajooh, M., et al. 2018. Acta Diabetol. 55: 1231-1235. PMID: 30088095
- L'inhibition sélective des histones désacétylases de classe IIa atténue la fibrose rénale. | Xiong, C., et al. 2019. FASEB J. 33: 8249-8262. PMID: 30951378
- L'administration périphérique de l'inhibiteur d'HDAC de classe IIa MC1568 protège partiellement contre la neurodégénérescence nigrostriatale dans le modèle de la maladie de Parkinson chez le rat 6-OHDA. | Mazzocchi, M., et al. 2022. Brain Behav Immun. 102: 151-160. PMID: 35217173
- L'inhibition sélective de l'histone désacétylase de classe IIa par le MC1568 améliore les lésions des podocytes. | He, X., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 848938. PMID: 35492337
- Le célastrol inhibe la croissance du cancer du poumon en déclenchant l'acétylation des histones et en agissant en synergie avec les inhibiteurs d'HDAC. | Chen, G., et al. 2022. Pharmacol Res. 185: 106487. PMID: 36202184
Inhibiteur de:
HDAC10, HDAC4, HDAC5, HDAC6, Histone cluster 1 H2AB, OTTMUSG00000010747, SIRT1, et SIRT3.Activateur de:
SCML1, Sir4, et TBL1Y.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MC 1568, 10 mg | sc-362767 | 10 mg | $179.00 | |||
MC 1568, 50 mg | sc-362767A | 50 mg | $566.00 |