SHD1 Activateurs
Les activateurs SHD1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de SH2D1A représentent une gamme variée d'entités chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de SH2D1A par le biais de voies de signalisation complexes et spécifiques. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par des composés tels que le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) peut conduire à la phosphorylation de protéines en interface avec la SH2D1A, potentialisant ainsi son rôle dans la signalisation cellulaire. De même, l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut renforcer l'activité de SH2D1A en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont essentielles dans la signalisation des immunorécepteurs. La forskoline, en augmentant l'AMPc, stimule indirectement l'activité de la SH2D1A par l'intermédiaire de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines cibles dans des voies où la SH2D1A joue un rôle clé. En outre, l'engagement de la prostaglandine E2 (PGE2) avec ses récepteurs peut conduire à une cascade d'événements renforçant la signalisation médiée par SH2D1A, en particulier dans les voies des récepteurs des lymphocytes T.
En outre, l'activité de la protéine SH2D1A est modulée de manière complexe par un réseau de voies biochimiques influencées par les produits chimiques susmentionnés. La Brefeldine A, en perturbant la fonction de l'appareil de Golgi, peut affecter les interactions protéiques et les voies de signalisation qui augmentent indirectement la fonction de la protéine SH2D1A dans les cellules immunitaires. L'acide okadaïque, par l'inhibition des protéines phosphatases, pourrait entraîner un état de phosphorylation élevé dans les voies associées au SH2D1A, amplifiant indirectement son activité. La thapsigargin et le zaprinast agissent en modulant les niveaux de calcium intracellulaire et de GMPc, respectivement, renforçant ainsi potentiellement la signalisation de SH2D1A. La ciclosporine A, le LY294002, le SP600125 et l'U0126 manipulent chacun différents aspects de la signalisation cellulaire - allant de l'inhibition de la calcineurine à l'interférence avec les voies PI3K, JNK et MEK - qui peuvent tous conduire à une augmentation indirecte du rôle de la SH2D1A dans la signalisation du système immunitaire, soulignant la complexité et la nature interconnectée des mécanismes d'activation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler et renforcer l'activité de SHD1 en modifiant sa conformation ou en favorisant son interaction avec d'autres protéines de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX maintient indirectement des niveaux élevés d'activité de la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité du SHD1 par phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler le SHD1 ou des molécules de signalisation apparentées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du SHD1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire et active les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette activation peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité de SHD1, si SHD1 est régulé par la signalisation calcique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) est un polyphénol qui peut inhiber certaines kinases. L'inhibition de ces kinases peut atténuer les contraintes réglementaires négatives sur SHD1, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires. Si l'activité de SHD1 est modulée par des protéines régulées transcriptionnellement par l'acide rétinoïque, ce composé pourrait indirectement renforcer l'activité de SHD1 par le biais de ces mécanismes. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Le fluorure de sodium est un inhibiteur des phosphatases, enzymes qui éliminent les groupes phosphates des protéines. L'inhibition des phosphatases peut conduire à une augmentation de la phosphorylation et à un renforcement potentiel de l'activité de SHD1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur spécifique des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). En inhibant ces phosphatases, l'acide okadaïque peut indirectement augmenter la phosphorylation et l'activité de la SHD1 si celle-ci est régulée par déphosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine inhibe la synthèse protéique au niveau de l'élongation peptidique. Dans certains contextes, cette inhibition peut conduire à l'activation des protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui peut renforcer l'activité du SHD1 si celui-ci est un substrat ou est régulé par les SAPK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation ultérieure de la SHD1, en supposant que l'activité de la SHD1 est modulée par la PKA. | ||||||