Inhibiteurs SH3BGRL
Les inhibiteurs courants de la SH3BGRL comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SU6656 CAS 330161-87-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs de SH3BGRL représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine SH3-binding glutamic acid-rich-like protein (SH3BGRL). La SH3BGRL est un membre de la famille SH3BGR, dont on sait qu'elle joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, la prolifération et la différenciation. Le domaine SH3 est un module d'interaction protéique conservé qui assure la médiation de la liaison des protéines aux séquences riches en proline, influençant ainsi les interactions protéine-protéine et les voies de transduction du signal. L'inhibition de SH3BGRL présente un intérêt particulier pour la recherche, car elle permet de mieux comprendre la modulation de ces voies cellulaires essentielles. En se liant à la SH3BGRL, les inhibiteurs peuvent perturber son interaction avec d'autres protéines, ce qui entraîne des altérations dans les cascades de signalisation et la possibilité de moduler les comportements cellulaires, tels que la croissance et le développement.
Structurellement, les inhibiteurs de la SH3BGRL sont conçus pour interagir avec le site de liaison du domaine SH3, généralement par le biais d'une liaison de haute affinité qui imite les ligands naturels de la SH3BGRL. Ces inhibiteurs contiennent souvent des éléments chimiques qui améliorent la spécificité de leur liaison et leur stabilité dans l'environnement cellulaire. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs impliquent une compréhension approfondie de la structure de la protéine SH3BGRL, y compris les acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand et les changements de conformation qui se produisent lors de la liaison de l'inhibiteur. La recherche sur les inhibiteurs de SH3BGRL explore également les effets en aval de l'inhibition de SH3BGRL sur diverses voies de signalisation, ce qui peut révéler de nouveaux aspects de la régulation cellulaire et le rôle de SH3BGRL dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Grâce à cette recherche, les inhibiteurs de SH3BGRL contribuent à une meilleure compréhension des interactions protéine-protéine et du réseau complexe de signaux qui régissent les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la PKC. Le SH3BGR, qui fait partie des protéines contenant le domaine SH3, peut interagir avec les motifs riches en proline des protéines impliquées dans les voies de signalisation, telles que celles activées par la PKC. L'inhibition de la PKC par la staurosporine peut donc empêcher l'activation des protéines liées par la SH3BGR, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src, similaire à PP2, modifiant potentiellement la signalisation médiée par le domaine SH3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans de multiples voies de signalisation. Étant donné que SH3BGR peut se lier à des protéines qui sont des cibles en aval de PI3K, l'inhibition de cette kinase peut indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de SH3BGR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les kinases Src et peut affecter les interactions du domaine SH3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. Comme le SH3BGR peut se lier aux protéines de la voie MAPK, l'inhibition de la MEK et donc la réduction de l'activation de l'ERK peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du SH3BGR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, qui est impliqué dans la réorganisation du cytosquelette d'actine. Étant donné que SH3BGR se lie aux protéines impliquées dans le remodelage de l'actine, l'inhibition de ROCK peut indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de SH3BGR. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber les interactions avec les protéines contenant un domaine SH3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont connues pour interagir avec les protéines à domaine SH3. PP2 peut inhiber l'activité fonctionnelle de SH3BGR en empêchant l'activation des protéines qui interagissent avec SH3BGR. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inhibiteur de PI3K susceptible d'influencer les voies de signalisation en aval associées aux interactions du domaine SH3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. Comme SH3BGR peut se lier à des protéines qui sont des cibles en aval de JNK, l'inhibition de cette kinase peut indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de SH3BGR. | ||||||