Les inhibiteurs de SGK494 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine SGK494, qui fait partie de la famille des protéines SGK (kinases induites par le sérum et les glucocorticoïdes). Ces kinases sont spécifiques de la sérine/thréonine et jouent un rôle central dans une variété de processus cellulaires en modulant la phosphorylation des protéines cibles. SGK494, comme d'autres membres de sa famille, est impliqué dans la régulation de voies de signalisation intracellulaires clés, en particulier celles liées à la croissance, à la survie et à la migration des cellules. L'inhibition de SGK494 peut conduire à la perturbation de son activité kinase normale, affectant ainsi les cascades de signalisation en aval impliquées dans le maintien de l'équilibre des processus cellulaires. La structure moléculaire des inhibiteurs de SGK494 leur permet généralement d'interagir avec le site de liaison à l'ATP de la kinase, empêchant son activation ou bloquant sa fonction enzymatique. Structurellement, les inhibiteurs de SGK494 sont conçus pour présenter une grande spécificité vis-à-vis de SGK494, minimisant la probabilité d'une réactivité croisée avec d'autres kinases de la famille SGK ou des kinases non apparentées. Cette spécificité est souvent obtenue par des modifications de l'échafaudage chimique de base, qui améliore l'affinité de liaison au site actif de SGK494 tout en maintenant la sélectivité. Le développement et l'optimisation de ces inhibiteurs impliquent une compréhension approfondie de la structure de la protéine, y compris des régions clés comme le domaine catalytique, où la plupart des inhibiteurs interagissent. En modulant l'activité de SGK494, ces composés constituent des outils précieux pour étudier le rôle de la protéine dans la signalisation cellulaire et pour comprendre ses implications plus larges dans divers processus physiologiques. La conception et la synthèse des inhibiteurs de SGK494 contribuent de manière significative au domaine plus large de la recherche sur les kinases, permettant une exploration plus approfondie de la régulation des kinases et des mécanismes moléculaires à l'origine de la dynamique cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, une kinase en amont de nombreuses SGK, réduisant la phosphorylation et l'activation des SGK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agit de manière similaire au LY294002 en inhibant la PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activation de la SGK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, qui peut être impliquée dans la régulation des SGK, modifiant ainsi l'activité des SGK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, qui est en amont de ERK, une autre kinase qui peut réguler la fonction des SGK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à mTOR et inhibe son activité, ce qui peut affecter les SGK par le biais du rôle de mTOR dans la signalisation cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe JNK, qui peut interagir avec les SGK dans certaines voies de signalisation, modulant ainsi l'activité des SGK. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Inhibe l'activité de la kinase mTOR, comme la rapamycine, en affectant l'activité de la SGK en aval. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Inhibiteur sélectif de la p70 S6 kinase, qui est en aval de la voie PI3K/Akt/mTOR et peut affecter les SGK. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Inhibe PDK1, qui est impliqué dans l'activation des SGK par phosphorylation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibe Akt, qui est en amont de plusieurs SGK, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activation des SGK. |