Inhibiteurs SCCPDH
Les inhibiteurs courants de la SCCPDH comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'allopurinol CAS 315-30-0, le méthotrexate CAS 59-05-2 et le fluorouracil CAS 51-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la SCCPDH peuvent réguler l'activité de l'enzyme par divers mécanismes biochimiques. La trichostatine A, par exemple, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et modifie l'expression des gènes. Cette modification de l'expression génétique peut influencer les voies métaboliques dans lesquelles opère la SCCPDH, modulant ainsi son activité. De même, le MG-132, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner l'accumulation de protéines qui régulent négativement la SCCPDH, inhibant ainsi sa fonction. L'allopurinol, en inhibant la xanthine oxydase, affecte le métabolisme des purines et peut modifier les niveaux de métabolites qui régulent l'activité de la SCCPDH par rétro-inhibition. En outre, le méthotrexate, qui agit sur la voie des folates en inhibant la dihydrofolate réductase, peut modifier la disponibilité des substrats ou des cofacteurs nécessaires à la SCCPDH, ce qui conduit à son inhibition.
En outre, des inhibiteurs tels que le 5-Fluorouracile, qui cible la thymidylate synthase, peuvent avoir un impact sur la SCCPDH en perturbant l'équilibre des pools de nucléotides, un effet qui découle de l'interconnexion des voies métaboliques. L'activité de la SCCPDH peut également être influencée par le Ritonavir, qui inhibe le cytochrome P450 3A4, affectant ainsi les voies métaboliques des médicaments qui se croisent avec les voies métaboliques de la SCCPDH. Des composés tels que l'épigallocatéchine gallate et l'oméprazole peuvent modifier le paysage enzymatique dans lequel fonctionne la SCCPDH, soit en influençant les enzymes de signalisation cellulaire, soit en affectant les processus physiologiques systémiques tels que le pH gastrique, respectivement. Le rôle de la rapamycine en tant qu'inhibiteur de mTOR a des effets étendus sur la croissance cellulaire et la synthèse des protéines, réduisant potentiellement le flux métabolique à travers les voies de la SCCPDH. L'inhibition de la transcriptase inverse par la zidovudine peut diminuer la demande d'intermédiaires métaboliques que la SCCPDH aide à produire. Enfin, des composés comme la leupeptine et l'orthovanadate de sodium peuvent moduler l'activité de la SCCPDH par l'inhibition des protéases et des phosphatases, respectivement, affectant le renouvellement et l'état post-traductionnel des protéines qui régulent la SCCPDH.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. L'activité de la SCCPDH implique des voies métaboliques où l'acétylation des histones peut réguler l'expression des gènes, ce qui entraîne une modification de l'activité enzymatique. En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A entraînerait une augmentation de l'acétylation, modifiant ainsi l'expression des enzymes dans la même voie que la SCCPDH, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. La SCCPDH, comme de nombreuses enzymes métaboliques, pourrait être régulée par la dégradation protéasomique. L'inhibition du protéasome par le MG-132 pourrait augmenter les niveaux de protéines régulatrices qui suppriment l'activité de la SCCPDH, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase qui réduit la production d'acide urique. Comme la SCCPDH est impliquée dans le métabolisme des purines, l'inhibition de la xanthine oxydase par l'allopurinol peut entraîner des altérations des niveaux de métabolites qui inhibent indirectement l'activité de la SCCPDH en raison de mécanismes de rétroaction au sein de la voie de synthèse des purines. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui affecte la voie des folates. Étant donné que la SCCPDH fait partie d'un réseau métabolique plus large, les altérations du métabolisme des folates peuvent indirectement influencer la disponibilité des substrats ou des cofacteurs nécessaires à la fonction de la SCCPDH, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un inhibiteur de la thymidylate synthase, affectant la synthèse de l'ADN. La SCCPDH, par ses contributions métaboliques, pourrait être impactée par les perturbations de la disponibilité des nucléotides, entraînant une inhibition fonctionnelle en raison de la nature interconnectée des voies métaboliques. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir est connu pour inhiber le cytochrome P450 3A4. Cette enzyme est impliquée dans le métabolisme de divers médicaments et peut indirectement influencer l'activité de la SCCPDH en modifiant les voies métaboliques des médicaments qui interagissent avec les voies métaboliques dans lesquelles la SCCPDH est impliquée. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est une catéchine présente dans le thé vert, connue pour inhiber diverses enzymes impliquées dans les voies de signalisation cellulaires. En inhibant ces enzymes, l'EGCG peut modifier l'état métabolique de la cellule et conduire indirectement à l'inhibition de la SCCPDH en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel elle opère. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui modifie le pH gastrique. Par son effet systémique sur l'acidité gastrique et son impact ultérieur sur la digestion et l'absorption, l'oméprazole peut influencer l'état métabolique de la cellule et inhiber indirectement la SCCPDH en modifiant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et affecte la croissance et la prolifération des cellules. En inhibant mTOR, la rapamycine peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et du métabolisme cellulaire. Cette activité métabolique réduite peut indirectement inhiber la SCCPDH en diminuant le flux métabolique global à travers les voies dans lesquelles la SCCPDH est active. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudine est un inhibiteur de la transcriptase inverse. En inhibant la transcriptase inverse, la zidovudine peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait indirectement inhiber la SCCPDH en réduisant la demande d'intermédiaires métaboliques que la SCCPDH aide à produire. | ||||||