Inhibiteurs Scc1
Les inhibiteurs courants de Scc1 comprennent, entre autres, VE 821 CAS 1232410-49-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-méthylpipérazine-1-yl)phénylamino)-1, 2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7, l'inhibiteur de la voie MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7 et NU 7441 CAS 503468-95-9.
Scc1, connue officiellement sous le nom de sous-unité de cohésine, est cruciale pour le bon fonctionnement du complexe de cohésine, un assemblage de protéines en forme d'anneau qui entoure les chromatides sœurs pour maintenir leur cohésion jusqu'à la phase appropriée de la division cellulaire. Cette protéine joue un rôle indispensable en assurant une ségrégation précise des chromosomes pendant la mitose et la méiose, ce qui est fondamental pour la stabilité génétique et la prévention de l'aneuploïdie. Au-delà de son rôle central dans la division cellulaire, Scc1 et le complexe de cohésine sont intimement impliqués dans la régulation de la réparation de l'ADN et de la transcription, facilitant la réparation des cassures double-brin de l'ADN par recombinaison homologue et régulant l'expression des gènes en influençant l'organisation et l'accessibilité de la chromatine. La régulation précise de l'association de la cohésine avec les chromosomes et de sa libération est un processus finement ajusté, impliquant de nombreuses autres protéines et modifications post-traductionnelles, soulignant la complexité du rôle de Scc1 dans la physiologie cellulaire.
L'inhibition de Scc1, qu'elle soit directe ou indirecte, perturbe le fonctionnement normal du complexe de cohésine, ce qui a des conséquences très diverses sur la division cellulaire et l'intégrité génomique. Les mécanismes indirects d'inhibition impliquent souvent la perturbation de voies cellulaires qui, sans cibler directement Scc1, affectent la stabilité, la localisation ou la fonction du complexe de cohésine. Par exemple, l'interférence avec les voies de réparation de l'ADN peut exacerber l'instabilité génomique, compromettant indirectement la capacité de la cohésine à maintenir la cohésion chromosomique. De même, la perturbation des régulateurs du cycle cellulaire peut entraîner une mauvaise libération de la cohésine ou un échec dans l'établissement de la cohésion, affectant ainsi la contribution fonctionnelle de Scc1 à la ségrégation des chromosomes. Ces approches indirectes de l'inhibition de Scc1 mettent en évidence la nature interconnectée des processus cellulaires et la dépendance de la cohésion chromosomique à l'égard d'un réseau plus large de machinerie cellulaire. La complexité de ces interactions et l'équilibre critique requis pour la stabilité chromosomique soulignent l'importance de Scc1 dans la cellule, ainsi que la compréhension nuancée nécessaire pour élucider les mécanismes par lesquels sa fonction peut être modulée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Cible la kinase ATR, cruciale pour la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition d'ATR perturbe le processus de réparation de l'ADN, ce qui peut compromettre le chargement de la cohésine sur les chromosomes, affectant ainsi indirectement la fonction de Scc1 dans le maintien de la cohésion chromosomique. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1/2, enzymes clés de la réponse aux dommages de l'ADN. Cette action peut conduire à une entrée prématurée en mitose, provoquant un dysfonctionnement de la cohésine. Indirectement, cela pourrait empêcher Scc1 de maintenir une cohésion chromosomique correcte au cours de la division cellulaire. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inhibe la kinase WEE1, affectant l'arrêt du cycle cellulaire et la réparation des dommages à l'ADN. Cela peut amener les cellules à entrer en mitose avec des problèmes d'ADN non résolus, conduisant indirectement à des problèmes de cohésion médiés par Scc1 en raison d'une fonction incorrecte de la cohésine. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Cible MRE11, perturbant le complexe MRN essentiel à la réparation de l'ADN. Cela peut affecter indirectement Scc1 en provoquant une instabilité génomique, ce qui remet en question le rôle de la cohésine dans l'intégrité chromosomique, conduisant à des déficits potentiels de cohésion. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibiteur de la DNA-PK, il perturbe la réparation des cassures double-brin de l'ADN. Cela peut conduire à une instabilité génomique, affectant indirectement la stabilité de la cohésine et le rôle de Scc1 dans le maintien de la cohésion des chromatides sœurs, la cohésine étant cruciale pour la fidélité de la réparation de l'ADN. | ||||||
Pyridostatin | 1085412-37-8 | sc-476422 | 10 mg | $250.00 | ||
Stabilise les G-quadruplexes, ce qui a un impact sur la réplication et la transcription. Cela pourrait affecter indirectement Scc1 en modifiant le paysage génomique, ce qui pourrait entraîner des difficultés dans la fonction de la cohésine dans la cohésion et la ségrégation des chromosomes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK, affecte l'apoptose et la régulation du cycle cellulaire. En modulant les facteurs de transcription et les réponses au stress, il pourrait indirectement déstabiliser la fonction de la cohésine, affectant le rôle de Scc1 dans le maintien de la cohésion chromosomique. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Inhibe la protéine kinase C, affectant les points de contrôle du cycle cellulaire. Cela pourrait conduire à un dérèglement du cycle cellulaire, affectant indirectement la stabilité de la cohésine et donc la capacité de Scc1 à assurer une ségrégation chromosomique correcte. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, perturbant la progression du cycle cellulaire. Cela peut conduire indirectement au dysfonctionnement de Scc1 en affectant le moment où la cohésine est libérée des chromosomes, ce qui est crucial pour une ségrégation chromosomique correcte et la réparation de l'ADN. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active l'AMPK, affectant le métabolisme énergétique cellulaire. Indirectement, cela pourrait avoir un impact sur Scc1 en modifiant les conditions cellulaires, conduisant potentiellement à des défis dans le chargement et la stabilité de la cohésine sur les chromosomes, affectant la cohésion chromosomique. | ||||||