scc-112 Activateurs
Les activateurs scc-112 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de scc-112 agissent en engageant divers mécanismes cellulaires pour renforcer son rôle dans le complexe de cohésine, qui est crucial pour la cohésion des chromatides sœurs et la ségrégation correcte des chromosomes au cours de la division cellulaire. Ces composés exercent principalement leurs effets par la modulation des voies de signalisation qui affectent les états de phosphorylation dans la cellule. Par exemple, certains activateurs agissent en augmentant les niveaux intracellulaires de messagers secondaires tels que l'AMPc, qui active ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle alors des protéines cibles qui peuvent inclure celles qui interagissent directement avec le scc-112, renforçant ainsi son association avec la chromatine et améliorant son activité. D'autres activateurs peuvent inhiber les protéines phosphatases, entraînant une augmentation globale de la phosphorylation, ce qui peut indirectement bénéficier à la fonction de scc-112 en maintenant ou en favorisant son état actif au sein du complexe de cohésine, assurant ainsi une cohésion précise des chromatides.
En plus d'influencer les cascades de phosphorylation, certains activateurs de scc-112 interagissent avec le réseau de régulation plus large de la signalisation cellulaire en modifiant l'activité des kinases et des phosphatases qui ne sont pas directement impliquées dans scc-112 mais qui ont un impact sur sa fonction. Les composés qui inhibent la protéine kinase C (PKC) peuvent déplacer la signalisation cellulaire vers d'autres voies qui favorisent l'activation de scc-112, telles que celles qui pourraient impliquer la PKA ou d'autres kinases avec lesquelles scc-112 interagit potentiellement. De même, les inhibiteurs de voies de signalisation clés, telles que les voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, peuvent entraîner une reconfiguration des schémas de phosphorylation cellulaires qui renforcent indirectement le rôle de scc-112 dans le maintien de la cohésion des chromatides sœurs. En outre, des changements dans la signalisation calcique, soit par la perturbation de l'homéostasie, soit par l'élévation directe des niveaux de calcium intracellulaire, pourraient également affecter l'activité de scc-112. En effet, de telles fluctuations peuvent activer des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent se croiser avec les voies régulant la fonction de scc-112. En outre, certains activateurs favorisent indirectement un état ouvert de la chromatine, soit en inhibant les ADN méthyltransférases, soit en inhibant les histones désacétylases, ce qui pourrait accroître l'accessibilité de scc-112 à ses cibles chromosomiques et faciliter son engagement avec le complexe de cohésine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ce diterpène agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler diverses cibles susceptibles de renforcer la fonction de cohésion des chromatides du scc-112 en facilitant son association avec la chromatine. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases, imitant ainsi l'action de l'AMPc endogène. Ce composé activerait la PKA, favorisant potentiellement les événements de phosphorylation qui renforcent la fonction de scc-112 dans le maintien de la cohésion des chromatides sœurs. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur puissant et spécifique de la PKC (protéine kinase C). En inhibant la PKC, il peut déplacer l'équilibre vers d'autres voies de signalisation telles que la PKA, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de scc-112 dans son rôle de ségrégation des chromatides pendant la division cellulaire. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, conduisant à une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut favoriser indirectement l'état de phosphorylation des protéines associées à scc-112, potentialisant son rôle dans la fonction du complexe de cohésine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol présent dans le thé vert dont il a été démontré qu'il inhibe les méthyltransférases de l'ADN. Cela pourrait conduire à des changements dans la structure de la chromatine, améliorant potentiellement l'accessibilité du scc-112 à ses sites d'action au cours du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) qui entraîne une hyperacétylation des histones, généralement associée à une chromatine ouverte et à une transcription active. Cela pourrait indirectement faciliter la fonction du scc-112 en favorisant un environnement chromatinien propice à ses activités liées à la cohésine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition pourrait entraîner des modifications des schémas de phosphorylation qui renforcent indirectement le rôle de scc-112 dans la cohésion et la ségrégation des chromosomes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur sélectif de PI3K, qui modifie la voie de signalisation AKT. Cette modulation pourrait affecter une variété de processus cellulaires en aval, y compris ceux dans lesquels le scc-112 est impliqué, tels que le maintien de la cohésion des chromatides sœurs. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Une lactone sesquiterpénique qui perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). L'altération de la signalisation calcique pourrait avoir des effets en aval sur les voies cellulaires influençant l'activité du scc-112 dans la stabilisation du complexe de cohésine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, et potentiellement avoir un impact sur l'état de phosphorylation et la fonction de scc-112 dans la dynamique du complexe de cohésine. | ||||||