Inhibiteurs SAV1

Les inhibiteurs courants de SAV1 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de PIK-75 CAS 372196-77-5, l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8, le CCG-1423 CAS 285986-88-1, le Saracatinib CAS 379231-04-6 et la Cyclopamine CAS 4449-51-8.

Les inhibiteurs de SAV1 comprennent une variété de composés qui inhibent indirectement l'activité de l'homologue de Salvador 1 (SAV1), une protéine d'échafaudage cruciale dans la voie de signalisation Hippo. Cette voie régule des processus cellulaires importants tels que la taille des organes, l'homéostasie tissulaire, la prolifération cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de ce groupe ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui croisent ou influencent la voie Hippo. Ces composés comprennent des inhibiteurs de kinases, des molécules affectant la transduction des signaux et des agents qui modifient la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. En influençant ces voies et processus, ces inhibiteurs peuvent indirectement réduire l'activité ou la fonctionnalité de SAV1. Par exemple, les inhibiteurs qui perturbent les interactions YAP-TEAD ou ceux qui affectent les voies Wnt ou Hedgehog peuvent entraîner des changements dans la voie Hippo, modulant ensuite l'activité de SAV1.

Cette classe d'inhibiteurs illustre la complexité du ciblage de protéines spécifiques au sein de vastes réseaux de signalisation. La nature indirecte de l'action de ces inhibiteurs sur SAV1 met en évidence l'interconnectivité des voies de signalisation cellulaires. Par exemple, les composés qui modifient la voie Rho ou les activités des kinases associées à la voie Hippo peuvent avoir des effets en aval qui inhibent le rôle de SAV1.