Structure moléculaire de CCG-1423, Numéro CAS: 285986-88-1
CCG-1423 (CAS 285986-88-1)
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Noms alternatifs:
N-[2-[4(4-chlorophenyl)amino]-1-methyl-2-oxoethoxy]-3,5-bis(trifluoromethyl)-benzamide
Application(s):
CCG-1423 est un inhibiteur de la signalisation médiée par la voie Rho et de l'activation de la transcription du facteur de réponse au sérum.
Numéro CAS:
285986-88-1
Masse Moléculaire:
454.75
Formule Moléculaire:
C18H13ClF6N2O3
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Le CCG-1423 est un inhibiteur spécifique de la signalisation médiée par la voie Rho et de l'activation de la transcription du facteur de réponse au sérum (SRF). Les petites GTPases de la famille Rho jouent un rôle essentiel dans la transduction des événements de signalisation cellulaire associés à plusieurs cancers humains. Il inhibe l'expression de la luciférase induite par le SRF dans les cellules PC-3 après stimulation par Galpha13 constitutivement actif, avec une valeur IC50 de 1 muM. Le site d'inhibition de la voie n'est pas précisément défini, mais le CCG-1423 semble agir sur un aspect de l'interaction du SRF avec son cofacteur transcriptionnel megakaryoblastic leukemia 1 (MKL1) à un point situé en amont de la liaison à l'ADN. Le CCG-1423 inhibe sélectivement la synthèse de l'ADN, la prolifération et l'invasion des lignées cellulaires surexprimant Rho à des concentrations allant de nanomolaires à de faibles micromolaires.
CCG-1423 (CAS 285986-88-1) Références
- CCG-1423: une petite molécule inhibitrice de la signalisation transcriptionnelle RhoA. | Evelyn, CR., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 2249-60. PMID: 17699722
- Conception, synthèse et études basées sur les cellules du cancer de la prostate des analogues de l'inhibiteur de la voie transcriptionnelle Rho/MKL1, CCG-1423. | Evelyn, CR., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 665-72. PMID: 19963382
- Conception et synthèse de photosondes sans étiquette pour l'identification de la cible moléculaire du CCG-1423, un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Rho/MKL1/SRF. | Bell, JL., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 966-73. PMID: 23766813
- Les protéines RPEL sont les cibles moléculaires du CCG-1423, un inhibiteur de la signalisation Rho. | Hayashi, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e89016. PMID: 24558465
- Effets inhibiteurs stéréospécifiques du CCG-1423 sur les événements cellulaires médiés par le facteur de transcription A lié à la myocarde. | Watanabe, B., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136242. PMID: 26295164
- L'intervention pharmacologique de la signalisation MKL/SRF par CCG-1423 entrave la migration des cellules endothéliales et l'angiogenèse. | Gau, D., et al. 2017. Angiogenesis. 20: 663-672. PMID: 28638990
- L'inhibiteur de la signalisation Rho, CCG-1423, inhibe l'élongation axonale et la complexité dendritique des neurones corticaux de rat. | Kikuchi, K., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 492: 474-479. PMID: 28830810
- La leucémie mégacaryocytaire 1 établit un lien entre l'activation épigénétique de la NADPH Oxidase dans les macrophages et les lésions cardiaques dues à l'ischémie et à la reperfusion. | Yu, L., et al. 2018. Circulation. 138: 2820-2836. PMID: 30018168
- Identification de la pirine comme cible moléculaire de la série de composés antifibrotiques et antimétastatiques CCG-1423/CCG-203971. | Lisabeth, EM., et al. 2019. ACS Pharmacol Transl Sci. 2: 92-100. PMID: 32039344
- Distribution tissulaire des nanoplastiques en polystyrène chez la souris et leur entrée, transport et cytotoxicité pour les cellules GES-1. | Ding, Y., et al. 2021. Environ Pollut. 280: 116974. PMID: 33784569
- L'inhibition de la signalisation RhoA/MRTF-A atténue la fibrose du noyau pulpeux induite par une surcharge de stress mécanique. | Song, M., et al. 2022. Connect Tissue Res. 63: 53-68. PMID: 34420462
- Enrichir l'arsenal des outils pharmacologiques contre MICAL2. | Barravecchia, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946600
- L'inhibiteur Rho/SRF module les fonctions mitochondriales. | Patyal, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232837
Inhibiteur de:
α-parvin, 4932411E22Rik, A430078G23Rik, A730069N07Rik, AGP-3, ARHGAP21, ARHGEF10L, ARHGEF37, ARHGEF38, ARHGEF5L, ARID2, AS250, BAIAP2L2, C8orf80, C9orf100, CCDC142, CLYBL, COL11A1, CRIP1, E130112L23Rik, EG432555, EG432879, FBLIM1, Filamin 3, Fndc3c1, Gα 13, Gbp9, GLIPR1, Gm14137, GPR142, hemicentin-1, IQGAP1, JMY, KIAA1199, Laminin β-2, LARG, Lbc, Liprin β1, LMO7, LPP, Malcavernin, MIZIP, MRTF-A, MRTF-B, Myocardin, NET1, oligophrenin-1, PABP, PABPC2, PABPC3, PABPC6, Pinch-1, Pinch-3, PLEK2, PLEKHG5, Ral GDS, RasGRP1, RGNEF, Rho, Rho A, Rho C, Rho F, Rho G, Rho GAP p190B, Rho H, Rho J, Rho T1, Rho V, Rhotekin, RILPL1, RIP/Rab, Rnd1, RSU1, SAV1, Skn-1i, SRF, Syne-1, TFIIB, Vimentin, et WIRE.Activateur de:
β-parvin, AAK1, ACTG2, ARAP1, ARHGAP10, ARHGAP11B, ARHGAP30, ARHGAP36, ARHGAP8, ARHGEF17, BC057079, C20orf95, eIF4B, FHOD1, FRMD6, PDZ-RhoGEF, R7BP, Rho B, Rho GAP p190-B, Rho GDIγ, RhoGEF p115_Lsc, RYK, SEMA3G, et SEMA4F.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CCG-1423, 1 mg | sc-205241 | 1 mg | $30.00 | |||
CCG-1423, 5 mg | sc-205241A | 5 mg | $90.00 |