SART-3 Activateurs
Les activateurs SART-3 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la spermidine CAS 124-20-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la nicotinamide CAS 98-92-0.
Les activateurs chimiques de SART-3 s'engagent avec la protéine de différentes manières pour renforcer son activité liée à l'épissage de l'ARN. Le resvératrol est connu pour activer les voies sirtuines telles que SIRT1, qui interagit avec SART-3 pour augmenter son activité de désacétylase, favorisant ainsi son rôle dans les réponses au stress cellulaire. De même, la spermidine peut conduire à l'induction de l'autophagie et, par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300, elle peut contribuer à l'amélioration fonctionnelle de SART-3 en assurant le recyclage des composants spliceosomaux. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, facilite un état chromatinien détendu qui permet aux facteurs d'épissage, y compris SART-3, d'accéder plus facilement à l'ADN pour traiter l'ARNm.
En outre, l'inhibition des méthyltransférases de l'ADN par la 5-Azacytidine entraîne une hypométhylation de l'ADN, ce qui peut conduire à une régulation à la hausse des gènes impliqués dans l'assemblage des spliceosomes, favorisant ainsi le rôle de SART-3 dans l'épissage de l'ARN. Un effet analogue est observé avec le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, qui augmente l'accessibilité de la chromatine et peut renforcer l'activité de SART-3. Dans le contexte de la dégradation des protéines, le MG132, un inhibiteur du protéasome, et le disulfirame, qui inhibe également le protéasome, peuvent augmenter les niveaux de composants snRNP disponibles pour l'action de SART-3. De plus, la leptomycine B, qui inhibe l'exportation des protéines du noyau, augmente la concentration des facteurs d'épissage nucléaires et des snRNP, augmentant ainsi la fonction de SART-3. Le SAHA, comme d'autres inhibiteurs d'histones désacétylases, augmente l'accessibilité de la chromatine, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de SART-3. L'inhibition de l'autophagie par la chloroquine peut indirectement augmenter l'activité de SART-3 en provoquant une accumulation de composants cellulaires tels que les snRNP. Enfin, la bêta-lapachone active NQO1, ce qui peut influencer l'activité de SART-3 en modifiant les processus cellulaires sensibles à l'oxydoréduction dans lesquels elle est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les voies des sirtuines, dont la SIRT1. Il a été démontré que SIRT1 interagit avec SART-3, renforçant son activité de désacétylase et donc son activation fonctionnelle dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est connue pour induire l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300. La SART-3, associée à l'assemblage des snRNP spliceosomales, peut avoir une activité accrue car les processus d'autophagie peuvent recycler les composants des snRNP, ce qui pourrait renforcer la fonction de la SART-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut entraîner un relâchement de la structure de la chromatine. Cette relaxation permet un meilleur accès aux facteurs et composants d'épissage, y compris SART-3, facilitant ainsi sa fonction dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et peut-être une augmentation de la transcription des gènes impliqués dans l'assemblage et la fonction des spliceosomes, renforçant ainsi potentiellement l'activité de SART-3 dans l'épissage de l'ARN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide fonctionne comme un inhibiteur de sirtuines, en inhibant spécifiquement la SIRT1. L'inhibition de SIRT1 peut entraîner une augmentation de l'acétylation des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de SART-3 dans l'assemblage des snRNP. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines dans la cellule. En inhibant la dégradation des protéines, il peut indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de SART-3 en augmentant la disponibilité des composants des snRNP pour l'épissage. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation des protéines du noyau. Comme SART-3 est impliqué dans la rétention nucléaire des snRNP, ce produit chimique peut renforcer l'activité de SART-3 en augmentant la concentration nucléaire des facteurs d'épissage et des snRNP. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une structure chromatinienne plus accessible et potentiellement une augmentation de l'activité de SART-3, car cela peut permettre un assemblage et une fonction plus importants des composants du spliceosome. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'autophagie en empêchant l'acidification des lysosomes. Cela peut conduire à une accumulation de composants cellulaires, y compris les snRNP, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité de SART-3 dans le traitement et l'assemblage des snRNP. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut améliorer l'accessibilité de la chromatine pour les facteurs d'épissage. Cela peut conduire à une activité accrue de SART-3, car il peut promouvoir l'assemblage et la fonction des composants de l'épissage. | ||||||