Inhibiteurs SAP 30L
Les inhibiteurs courants de SAP 30L comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le panobinostat CAS 404950-80-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de SAP30L sont une classe chimique de composés dont l'action principale est de moduler l'activité de la protéine SAP30L, un composant du complexe histone-désacétylase (HDAC). SAP30L, ou Sin3A-associated protein 30-like, joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes en participant au remodelage de la chromatine. Dans le processus de modification de la chromatine, SAP30L interagit avec d'autres protéines du complexe HDAC pour éliminer les groupes acétyles des queues d'histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus compacte et, par conséquent, la répression de la transcription des gènes. Les inhibiteurs ciblant SAP30L peuvent perturber cette interaction et le processus de désacétylation qui s'ensuit, entraînant des modifications de la structure de la chromatine qui peuvent avoir des effets profonds sur les schémas d'expression des gènes.
L'action des inhibiteurs de SAP30L est marquée par leur capacité à interférer avec la fonction normale de la protéine SAP30L. En se liant aux sites actifs ou en modifiant la conformation de SAP30L au sein du complexe HDAC, ces inhibiteurs peuvent empêcher SAP30L de participer efficacement à la désacétylation des histones. Cette perturbation peut conduire à une acétylation accrue des queues d'histones, facilitant ainsi une structure chromatinienne plus détendue qui permet la transcription de gènes qui seraient autrement réprimés. Les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de SAP30L exercent leurs effets modulateurs peuvent varier, certains se liant directement à la protéine SAP30L et d'autres influençant son interaction avec d'autres composants du complexe HDAC. Quel que soit le mode d'action exact, le résultat final est une modification de l'équilibre entre l'acétylation et la désacétylation des histones, qui à son tour dicte l'accessibilité des facteurs de transcription à l'ADN, modulant l'expression des gènes essentiels à de nombreux processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Antibiotique antifongique qui sert d'inhibiteur puissant et spécifique des HDAC de classe I et II. En se liant au site catalytique des HDAC et en empêchant la désacétylation des histones, la trichostatine A pourrait éventuellement inhiber le SAP30L en contrecarrant la répression génique associée à son activité. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un dérivé d'acide hydroxamique qui inhibe l'activité des HDAC, entraînant l'accumulation d'histones acétylées. Cette accumulation pourrait éventuellement inhiber SAP30L en influençant les schémas d'expression génique liés à son rôle dans la modification de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Acide gras à chaîne courte agissant comme un inhibiteur non spécifique des HDAC. En provoquant une hyperacétylation des histones, le butyrate de sodium pourrait inhiber la répression transcriptionnelle médiée par SAP30L. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un analogue de l'acide cinnamique hydroxamique qui inhibe largement l'activité des HDAC, affectant la structure et la fonction de la chromatine. Le panobinostat pourrait inhiber SAP30L en modifiant son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un benzamide inhibiteur d'HDAC avec une spécificité pour les HDAC de classe I. L'entinostat pourrait inhiber SAP30L en modulant son association avec le complexe HDAC et son impact sur l'expression génétique. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un peptide bicyclique qui inhibe sélectivement les HDAC de classe I. La romidepsine pourrait inhiber le rôle de SAP30L dans le complexe HDAC et ses fonctions de répression génique. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Un inhibiteur d'HDAC à base d'acide hydroxamique qui pourrait perturber la fonction de SAP30L en modifiant l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Un produit chimique de type benzamide qui inhibe l'activité des HDAC, ce qui pourrait affecter la fonction de SAP30L dans le complexe HDAC et son rôle dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Un inhibiteur d'HDAC oral qui pourrait moduler SAP30L au sein du complexe HDAC en affectant les niveaux d'acétylation des histones et donc l'expression des gènes. | ||||||