Inhibiteurs RUSC2
Les inhibiteurs courants de RUSC2 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de RUSC2 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de RUSC2, une protéine codée par le gène RUN and SH3 domain-containing 2. Ces inhibiteurs sont un sujet d'intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison des rôles critiques que RUSC2 joue dans divers processus cellulaires. RUSC2, également connu sous le nom de IPCEF1 (Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1), est une protéine multifonctionnelle impliquée dans la signalisation intracellulaire et les événements de trafic. Sa fonction principale consiste à réguler la dynamique des processus associés à la membrane, tels que l'endocytose et le transport des vésicules, qui sont essentiels à l'homéostasie cellulaire.
Les inhibiteurs de RUSC2 agissent généralement en interférant avec la liaison de RUSC2 à ses partenaires d'interaction ou en modulant son activité enzymatique, en fonction du mécanisme d'action spécifique. Ces inhibiteurs peuvent servir d'outils précieux dans la recherche pour mieux comprendre les rôles complexes de RUSC2 dans les fonctions cellulaires. Ils sont également étudiés pour réguler les processus cellulaires qui dépendent de l'activité de RUSC2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il se lie de manière compétitive au site de liaison à l'ATP de l'EGFR, empêchant l'autophosphorylation et la signalisation en aval, inhibant ainsi la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, notamment les kinases Raf, le VEGFR et le PDGFR. En bloquant ces kinases, il perturbe les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement BCR-ABL, PDGFR et c-KIT. Il inhibe ces kinases en se liant à leurs sites de liaison à l'ATP, bloquant ainsi leur signalisation et inhibant la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, notamment le VEGFR et le PDGFR. Il inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale en interférant avec les voies de signalisation de ces kinases. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de kinase de l'EGFR et de l'HER2. Il bloque leurs sites de liaison à l'ATP, inhibant la phosphorylation et la signalisation en aval, entravant ainsi la croissance et la division cellulaires. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib, comme l'imatinib, cible le gène BCR-ABL, mais avec une plus grande sélectivité. Il se lie au site de liaison à l'ATP de BCR-ABL, empêchant son activation et la prolifération des cellules leucémiques. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multikinase ciblant le VEGFR, le PDGFR et le c-KIT. Il inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale en bloquant l'activité de ces kinases. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible diverses kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse, notamment le VEGFR et le TIE2. Il perturbe ces voies, entravant ainsi la progression du cancer. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le VEGFR et l'EGFR. En se liant à leurs sites de liaison à l'ATP, il supprime l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 inhibe plusieurs kinases, dont VEGFR, MET et RET. Il perturbe l'angiogenèse et la croissance tumorale en interférant avec ces voies de signalisation. | ||||||