Le virus de la rubéole gpE1, une glycoprotéine faisant partie intégrante du virus de la rubéole, joue un rôle essentiel dans le cycle de vie viral en facilitant l'entrée du virus dans les cellules hôtes. Sur le plan fonctionnel, la gpE1 est un médiateur clé de l'attachement viral et de la fusion avec les membranes des cellules hôtes, étapes essentielles à la réussite de l'infection. En se liant aux récepteurs de la cellule hôte et en favorisant la fusion entre les membranes virales et cellulaires, la gpE1 permet l'entrée du virus de la rubéole dans la cellule hôte, initiant ainsi le processus de réplication et de propagation virale. En tant que telle, la gpE1 représente une cible cruciale pour les stratégies d'inhibition visant à perturber l'infectivité virale et à freiner la propagation du virus de la rubéole dans l'organisme hôte.
L'inhibition de la gpE1 du virus de la rubéole englobe une gamme variée de mécanismes ciblant diverses étapes du processus d'entrée et de fusion du virus. Les stratégies d'inhibition de la fonction de la gpE1 consistent principalement à perturber l'attachement viral, la fusion et l'entrée ultérieure dans les cellules hôtes. Elles comprennent l'utilisation d'anticorps monoclonaux ciblant la protéine de fusion, qui empêchent l'interaction entre la gpE1 et les récepteurs de la cellule hôte, entravant ainsi l'attachement et l'entrée du virus. En outre, les inhibiteurs de la neuraminidase empêchent la libération du virus à partir des cellules infectées en empêchant le clivage des résidus d'acide sialique, ce qui limite encore la propagation du virus. D'autres inhibiteurs, tels que ceux qui ciblent les polymérases et les protéases virales, perturbent les processus de réplication et de maturation virales, ce qui réduit efficacement la propagation du virus. En ciblant des étapes clés du cycle de vie du virus de la rubéole, les inhibiteurs de la gpE1 offrent des pistes prometteuses pour le développement de stratégies antivirales visant à combattre l'infection par le virus de la rubéole et à réduire les effets pathogènes qui lui sont associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'enzyme IMPDH, perturbant la synthèse des nucléotides guanosine essentiels à la réplication virale. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Analogue nucléotidique inhibiteur de la polymérase NS5B, interférant avec la réplication de l'ARN et entravant la synthèse de l'ARN viral. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Inhibiteur de la neuraminidase empêchant la libération du virus des cellules infectées en empêchant le clivage des résidus d'acide sialique. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Inhibiteur de la neuraminidase interférant avec la libération virale en se liant au site actif de l'enzyme neuraminidase. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Inhibiteur d'intégrase empêchant l'intégration de l'ADN viral dans le génome de l'hôte, entravant ainsi la réplication et la propagation du virus. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Analogue de la guanosine inhibant l'ADN polymérase virale, perturbant la synthèse de l'ADN et arrêtant la réplication virale. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
Inhibiteur de protéase bloquant la transformation des polyprotéines virales, empêchant la formation de particules virales fonctionnelles. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inhibiteur de protéase interférant avec le clivage des polyprotéines virales, inhibant la maturation des virions infectieux. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse empêchant la transcription inverse et la conversion de l'ARN viral en ADN. | ||||||