Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ROPN1

Les inhibiteurs courants de la ROPN1 comprennent, entre autres, le zanubrutinib CAS 1691249-45-2, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le MDV3100 CAS 915087-33-1 et l'imatinib CAS 152459-95-5.

Les inhibiteurs de la ROPN1 appartiennent à une classe de composés chimiques qui modulent la fonction de la protéine ROPN1 (Ropporine 1A). La ROPN1 est une protéine présente dans divers types de cellules, jouant un rôle central dans des processus cellulaires qui ne sont pas entièrement élucidés, mais qui impliqueraient la régulation de la signalisation cellulaire, en particulier dans les cils et les flagelles. Il est important de comprendre que la structure et la fonction de protéines telles que la ROPN1 peuvent être influencées par diverses molécules, et que les inhibiteurs sont spécifiquement conçus ou identifiés pour réduire ou bloquer la fonction de leur protéine cible.

D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la ROPN1 peuvent avoir des structures diverses, qui dépendent souvent du site spécifique de la protéine ROPN1 qu'ils ciblent. L'interaction moléculaire entre un inhibiteur et la protéine ROPN1 peut être due à différents types de liaisons chimiques, notamment des liaisons hydrogène, des forces de van der Waals, des liaisons ioniques et des liaisons covalentes. La spécificité et l'affinité d'un inhibiteur pour la ROPN1 déterminent en grande partie sa puissance. Il convient également de noter que le développement d'inhibiteurs de la ROPN1, comme d'autres types d'inhibiteurs, implique un processus rigoureux de synthèse chimique et d'évaluation biologique. Des outils informatiques, la cristallographie et divers essais biochimiques sont utilisés pour comprendre le mécanisme de liaison, valider l'effet inhibiteur et garantir la spécificité de la ROPN1 sans affecter d'autres processus cellulaires non liés. Comme pour toute classe chimique, la sécurité, la solubilité et la stabilité de ces composés sont d'une importance capitale et font l'objet d'évaluations approfondies au cours des phases de développement et de caractérisation.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Se lie de manière irréversible au résidu cystéine-481 de la tyrosine kinase de Bruton, inhibant la signalisation du récepteur des cellules B dans les tumeurs malignes des cellules B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibe sélectivement le lymphome à cellules B-2 (BCL-2) pour favoriser l'apoptose des cellules cancéreuses, particulièrement efficace dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Il se lie de manière covalente au résidu cystéine-481 de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), ce qui perturbe la signalisation du récepteur des cellules B dans les tumeurs malignes de ces cellules.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inhibe de manière compétitive la signalisation du récepteur des androgènes (AR) en se liant à l'AR et en bloquant son activation, utilisé dans le traitement du cancer de la prostate.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe l'activité tyrosine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL dans les cellules de leucémie myéloïde chronique (LMC), bloquant ainsi la prolifération des cellules leucémiques.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), entravant la croissance cellulaire dans le cancer du poumon muté EGFR en inhibant les voies de signalisation en aval.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases, y compris les kinases RAF et VEGFR, pour bloquer l'angiogenèse et la prolifération cellulaire dans divers types de cancer, en particulier le carcinome hépatocellulaire.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Inhibiteur de PARP qui perturbe la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, entraînant une instabilité génomique et la mort cellulaire.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP qui interfère avec les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules tumorales mutées BRCA, provoquant une létalité synthétique et l'apoptose.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline (CDK) 4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs en bloquant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome.