Inhibiteurs RNase L
Les inhibiteurs courants de la RNase L comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, le 2-APB CAS 524-95-8, le dicoumarol CAS 66-76-2, le cisplatine CAS 15663-27-1 et le chlorhydrate de méfloquine CAS 51773-92-3.
Les inhibiteurs de la RNase L comprennent une gamme variée de produits chimiques qui peuvent moduler directement ou indirectement l'activité de la RNase L, une endoribonucléase impliquée dans la dégradation de l'ARN. La suramine, un inhibiteur d'enzymes de traitement de l'ARN, peut indirectement inhiber la RNase L en interférant avec les voies de traitement de l'ARN. L'actinomycine D et l'actinomycine X2, inhibiteurs de la transcription, réduisent la disponibilité des substrats de l'ARN, modulant indirectement l'activité de la RNase L. Le 2-APB, un inhibiteur de l'IP3R, peut indirectement inhiber la RNase L en perturbant la signalisation calcique intracellulaire. Le dicoumarol, qui inhibe la NQO1, influence l'état redox cellulaire, ce qui a un impact sur l'activation de la RNase L. Le cisplatine, un agent de réticulation de l'ADN, peut inhiber indirectement la RNase L en induisant un stress génotoxique et en modifiant les voies impliquées dans la régulation de la RNase L. La méfloquine, qui affecte l'homéostasie du calcium, peut moduler l'activation de la RNase L.
Le 8-bromo-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, peut inhiber indirectement la RNase L en influençant les voies dépendant de l'AMPc. La Brefeldine A, un inhibiteur du trafic intracellulaire, peut perturber la localisation et l'activation correctes de la RNase L. L'acide tannique, un composé polyphénolique, peut inhiber indirectement la RNase L en modulant l'équilibre redox cellulaire. L'alpha-amanitine, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, module indirectement l'activité de la RNase L en perturbant la synthèse de l'ARN. En résumé, ces inhibiteurs présentent une stratégie à multiples facettes pour moduler la RNase L en ciblant divers processus et voies cellulaires. La compréhension des mécanismes biochimiques et cellulaires spécifiques par lesquels ces inhibiteurs agissent sur la RNase L contribue à une connaissance plus complète des réseaux de régulation régissant cette endoribonucléase. L'interaction complexe entre le traitement de l'ARN, la transcription, la signalisation calcique, l'équilibre redox et le trafic intracellulaire ouvre la voie à des recherches plus approfondies sur la modulation de l'activité de la RNase L et son rôle dans les processus de dégradation de l'ARN cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un composé polyanionique qui inhibe diverses enzymes, y compris les enzymes de traitement de l'ARN. Elle peut inhiber indirectement la RNase L en interférant avec les voies de traitement de l'ARN, en influençant la disponibilité du substrat ou la fonction de la RNase L dans la dégradation de l'ARN. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un inhibiteur du récepteur de l'inositol trisphosphate (IP3R) qui influence la signalisation calcique intracellulaire. Étant donné le rôle du calcium dans l'activation de la RNase L, l'inhibition de l'IP3R par le 2-APB peut indirectement moduler l'activité de la RNase L. La perturbation des voies de signalisation du calcium impliquées dans l'activation de la RNase L peut conduire à son inhibition, affectant les processus de dégradation de l'ARN en aval auxquels la RNase L participe. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
La KLC1 inhibe la quinone oxydoréductase 1 (NQO1). Son inhibition de la NQO1 peut indirectement influencer l'état redox cellulaire et l'activation de la RNase L, qui est sensible aux conditions oxydatives cellulaires. La modulation de l'activité de la RNase L par le dicoumarol peut se produire par son impact sur l'environnement redox cellulaire, affectant l'activation de la RNase L et ses fonctions en aval dans la dégradation de l'ARN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent de réticulation de l'ADN qui peut indirectement inhiber la RNase L en induisant des dommages à l'ADN. L'activation des réponses cellulaires au stress, y compris celles médiées par p53, peut avoir un impact sur l'expression et la fonction de la RNase L. Les lésions de l'ADN induites par le cisplatine peuvent conduire à des altérations des voies de régulation impliquant la RNase L, fournissant un mécanisme potentiel pour son inhibition en réponse à un stress génotoxique. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
La méfloquine est un médicament antipaludique qui peut inhiber indirectement la RNase L par la modulation de l'homéostasie du calcium cellulaire. Son impact sur les voies de signalisation du calcium intracellulaire peut influencer l'activation de la RNase L. La perturbation des voies dépendantes du calcium impliquées dans l'activation de la RNase L peut conduire à son inhibition, en affectant les processus de dégradation de l'ARN en aval auxquels la RNase L participe. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, peut inhiber indirectement la RNase L en influençant les voies dépendant de l'AMPc qui régulent l'activité de la RNase L. La perturbation des voies de signalisation médiées par l'AMPc peut moduler l'activation de la RNase L, conduisant potentiellement à son inhibition. L'impact spécifique du 8-Bromo-cAMP sur la régulation de la RNase L dépendant de l'AMPc fournit un mécanisme potentiel pour l'inhibition indirecte de l'activité de la RNase L. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le transport des protéines entre les compartiments cellulaires, en influençant le trafic entre le réticulum endoplasmique (RE) et le Golgi. Son influence sur les voies de trafic intracellulaire peut indirectement inhiber la RNase L en perturbant sa localisation et son activation. L'altération de la distribution subcellulaire de la RNase L causée par la Brefeldine A peut conduire à son inhibition, affectant les processus de dégradation de l'ARN en aval dans lesquels la RNase L est impliquée. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
La gallotannine est un composé polyphénolique aux activités biologiques diverses. Elle peut inhiber indirectement la RNase L en affectant l'équilibre redox cellulaire et les défenses antioxydantes. La modulation des voies du stress oxydatif par l'acide tannique peut avoir un impact sur l'activation de la RNase L, conduisant à son inhibition potentielle. L'influence spécifique de l'acide tannique sur les mécanismes redox cellulaires fournit un mécanisme potentiel pour son inhibition indirecte de l'activité de la RNase L. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine est une toxine peptidique cyclique qui inhibe l'ARN polymérase II, empêchant ainsi la transcription. En interférant avec la synthèse de l'ARN, elle inhibe indirectement la RNase L en réduisant la disponibilité des substrats de l'ARN. La perturbation des voies de synthèse de l'ARN par l'alpha-amanitine peut avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par la RNase L, ce qui constitue un mécanisme potentiel pour son inhibition. | ||||||