Rho J Activateurs
Les activateurs Rho J courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PMA CAS 16561-29-8, Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) sel tétralithium CAS 94825-44-2 et l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8.
Les activateurs Rho J appartiennent à une classe de composés chimiques qui jouent un rôle central dans les voies de signalisation cellulaire et sont principalement connus pour leur influence sur la régulation de la morphologie cellulaire et la dynamique du cytosquelette. Ces activateurs se caractérisent par leur capacité à moduler l'activité des Rho GTPases, une famille de petites protéines G qui agissent comme des interrupteurs moléculaires, contrôlant divers processus cellulaires tels que la migration, l'adhésion et les changements de forme des cellules. Les Rho GTPases, notamment RhoA, RhoB et RhoC, sont des régulateurs clés du cytosquelette d'actine, et leur activation est essentielle pour divers processus physiologiques.
Les activateurs Rho J favorisent l'activation des GTPases Rho, ce qui entraîne des événements de signalisation en aval qui affectent finalement l'organisation du cytosquelette d'actine. Cette classe de composés peut induire une modification de la morphologie cellulaire, conduisant souvent à la formation de fibres de stress, qui sont des faisceaux de filaments d'actine. Ces changements dans la forme des cellules et les réarrangements du cytosquelette peuvent avoir des implications significatives dans divers processus cellulaires, y compris la motilité cellulaire, l'adhésion et le développement des tissus. En outre, la modulation de l'activité de la Rho GTPase par les activateurs Rho J a suscité l'intérêt dans les domaines de la biologie cellulaire et de la recherche, car elle constitue un outil précieux pour étudier les mécanismes sous-jacents de la migration cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. La compréhension de ces processus est cruciale pour élucider les fonctions cellulaires fondamentales et leurs rôles dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler divers substrats qui modulent la dynamique du cytosquelette d'actine, conduisant à l'activation fonctionnelle de RhoJ qui est directement impliqué dans l'organisation du cytosquelette et la migration cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement ROCK, une protéine kinase associée à Rho et contenant un coil enroulé. L'inhibition de ROCK peut déplacer l'équilibre vers l'activation d'autres Rho GTPases, augmentant potentiellement l'activité de RhoJ dans les réarrangements du cytosquelette. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler diverses cibles influençant le cytosquelette d'actine. Il a été démontré que l'activation de la PKC renforce l'activation de RhoJ, ce qui a un impact sur la forme et la motilité des cellules. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Le GTPγS est un analogue non hydrolysable du GTP et agit comme un activateur de GTPases comme RhoJ. La liaison du GTPγS à RhoJ entraîne son activation persistante, ce qui favorise les changements dans l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Le LPA agit par l'intermédiaire de récepteurs couplés à la protéine G pour activer les Rho GTPases. L'activation des récepteurs LPA entraîne l'activation de RhoJ, qui influence la dynamique du cytosquelette et joue un rôle dans la migration cellulaire. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine inhibe la calpaïne, une protéase qui peut moduler l'activité des protéines Rho en clivant les protéines activatrices de la GTPase Rho (GAP). L'inhibition de la calpaïne peut donc renforcer l'activité de RhoJ en empêchant l'inactivation de sa forme active liée au GTP. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P se lie à ses récepteurs couplés aux protéines G, qui peuvent activer les GTPases de la famille Rho. L'activation du récepteur S1P conduit à l'amélioration fonctionnelle de RhoJ, ce qui a un impact sur l'organisation du cytosquelette d'actine et sur la fonction de barrière des cellules endothéliales. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, un autre membre de la famille des Rho GTPases. L'inhibition de Cdc42 peut conduire à l'activation compensatoire de RhoJ, renforçant ainsi son rôle dans l'organisation du cytosquelette et le mouvement cellulaire. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152 est un inhibiteur de ROCK plus puissant et plus sélectif que le Y-27632. L'inhibition de ROCK peut modifier l'équilibre de l'activité de la GTPase Rho, renforçant potentiellement l'activité de RhoJ pour préserver la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire. | ||||||
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | $134.00 $7140.00 | ||
La thymosine β4 est connue pour séquestrer les monomères de G-actine, influençant ainsi indirectement la polymérisation de l'actine. Elle peut renforcer l'activité de RhoJ dans le cadre de son rôle de régulation du cytosquelette d'actine et de promotion de la migration cellulaire. | ||||||