RhD Activateurs
Les activateurs RhD courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.
Les activateurs RhD appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'antigène RhD, un composant critique du système de groupe sanguin Rh. L'antigène RhD, également connu sous le nom de facteur Rhésus, est une protéine exprimée à la surface des globules rouges. Il joue un rôle important dans les scénarios de transfusion sanguine et de grossesse, car la présence ou l'absence de l'antigène RhD détermine le statut Rh d'un individu. Les activateurs RhD, grâce à leurs propriétés moléculaires uniques, influencent l'expression et l'activité de l'antigène RhD.
Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation du RhD impliquent des interactions complexes avec la machinerie cellulaire responsable de la synthèse et de la présentation de l'antigène RhD. Ces activateurs peuvent moduler les niveaux d'expression de la protéine RhD sur la membrane des globules rouges, influençant ainsi le phénotype Rh global d'un individu. Il est essentiel de comprendre les voies biochimiques précises par lesquelles les activateurs RhD agissent pour déchiffrer les complexités de la compatibilité sanguine et de la médecine transfusionnelle. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les aspects structurels des activateurs RhD et leurs interactions avec l'antigène RhD, à mettre en lumière les détails les plus fins de la détermination du groupe sanguin et à offrir potentiellement des perspectives pour de nouvelles approches de la gestion des complications liées au sang.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et agit comme un puissant promoteur de tumeurs. Il cible la protéine kinase C (PKC), ce qui entraîne son activation. Comme le RhD est une protéine rhésus présente sur les globules rouges et que l'on sait que la PKC est impliquée dans la régulation de l'adhésion cellulaire, l'activation de la PKC par la PMA pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du RhD en favorisant l'interaction avec d'autres protéines membranaires. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un transporteur d'ions mobile qui forme un complexe stable avec les cations divalents (principalement Ca2+). Il induit un afflux de Ca2+ extracellulaire dans la cellule. RhD, étant une protéine membranaire, pourrait être activée par des événements de signalisation médiés par le Ca2+, en particulier ceux liés à l'adhésion cellulaire et à l'intégrité de la membrane. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpène connu pour activer l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA (protéine kinase A), qui pourrait à son tour influencer la fonction RhD par le biais de mécanismes de signalisation en aval. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, elle pourrait favoriser les événements de phosphorylation dans la cellule, influençant potentiellement l'activité fonctionnelle de RhD. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de la PKC. Il peut affecter l'activité des protéines membranaires en modifiant l'activité de la PKC, ce qui peut entraîner des changements dans l'activité du RhD. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, il pourrait indirectement augmenter les événements de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait influencer l'activité fonctionnelle de RhD. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut influencer la concentration des ions calcium dans les cellules. Les modifications du calcium intracellulaire peuvent déclencher plusieurs voies de signalisation, influençant potentiellement la fonction du RhD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR (mammalian target of rapamycin), qui joue un rôle clé dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Bien qu'elle n'améliore pas directement le RhD, l'inhibition de mTOR pourrait entraîner des changements dans la croissance cellulaire et les fonctions des protéines membranaires, affectant indirectement l'activité du RhD. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur non compétitif de l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Cela pourrait affecter la fonction du RhD, étant donné le rôle du calcium dans l'adhésion cellulaire et l'intégrité de la membrane. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui agit comme un puissant activateur de plusieurs voies de signalisation, y compris celles liées à la croissance et à la survie des cellules. Son influence sur ces voies pourrait avoir un impact indirect sur la fonction du RhD. | ||||||