Inhibiteurs RERGL
Les inhibiteurs courants de RERGL comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de RERGL agissent en modulant diverses voies de signalisation dont RERGL fait partie, en particulier la voie PI3K/Akt et ses réseaux associés. La phlorétine, le LY294002 et la wortmannine sont des composés qui inhibent directement la voie de signalisation PI3K/Akt. La phlorétine y parvient en bloquant la voie, réduisant ainsi l'activation de RERGL, qui dépend de la signalisation fournie par PI3K/Akt. Le LY294002 et la Wortmannine ciblent également cette voie; le LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité de RERGL en raison de la baisse de l'activité de la voie PI3K/Akt. La wortmannine agit de la même manière, en empêchant la phosphorylation et l'activation de l'Akt, qui est une étape essentielle pour l'activité de RERGL dans la voie. La triciribine et le MK-2206 ciblent spécifiquement l'Akt et, ce faisant, réduisent la signalisation globale par la voie PI3K/Akt, ce qui diminue l'activité de RERGL.
En plus de cibler la voie PI3K/Akt, certains inhibiteurs affectent l'activité RERGL en agissant sur des voies qui interagissent avec PI3K/Akt. La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui a des interactions régulatrices avec la voie PI3K/Akt, affectant ainsi indirectement l'activité RERGL. PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut interagir avec la voie PI3K/Akt. En inhibant MEK, ces composés peuvent entraîner une diminution de l'activité de RERGL, compte tenu de la nature interconnectée de ces voies de signalisation. Le SB203580 adopte une approche différente en inhibant la MAPK p38, qui peut influencer la voie PI3K/Akt et, par conséquent, l'activité du RERGL. SP600125 inhibe JNK, une kinase qui fait partie des voies de transduction du signal qui interagissent avec la voie PI3K/Akt. Enfin, LY3214996 et PF-4708671 inhibent respectivement ERK1/2 et la kinase p70S6 (S6K1), qui sont toutes deux liées aux voies de régulation qui affectent l'activité de RERGL, illustrant ainsi le réseau complexe d'interactions qui régissent la fonction de RERGL.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine inhibe la voie de signalisation PI3K/Akt, dont on sait que RERGL fait partie. En inhibant cette voie, la phlorétine peut diminuer l'activité de RERGL, car PI3K/Akt est crucial pour son activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui réduit directement l'activité de la voie PI3K/Akt. La réduction de l'activité de PI3K entraîne une diminution de la fonction de RERGL, car l'activité de RERGL dépend de cette voie de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt, inhibant ainsi la voie PI3K/Akt et diminuant par la suite l'activité de RERGL puisque RERGL opère dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui interagit avec la voie PI3K/Akt. En inhibant la voie mTOR, la rapamycine peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de RERGL, car la voie mTOR a des interactions régulatrices avec les voies dont RERGL fait partie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Comme RERGL est associé à la voie PI3K/Akt, qui peut interagir avec la voie MAPK/ERK, l'inhibition de MEK peut entraîner une réduction de l'activité de RERGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 cible également MEK dans la voie MAPK/ERK. Comme le PD98059, il diminue indirectement l'activité de RERGL en inhibant la voie MAPK/ERK, qui a des interactions régulatrices avec la voie PI3K/Akt dont RERGL fait partie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, une autre kinase qui peut influencer la voie PI3K/Akt. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité de RERGL, qui dépend du bon fonctionnement de la voie PI3K/Akt pour son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui est impliquée dans diverses voies de transduction du signal pouvant interagir avec la voie PI3K/Akt. L'inhibition de JNK peut conduire à une réduction de l'activité de RERGL, car RERGL dépend de ce réseau de signalisation interconnecté. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'Akt, un composant essentiel de la voie PI3K/Akt. En inhibant l'Akt, la triciribine peut diminuer l'activité de RERGL, car la fonction de RERGL est connue pour être couplée à cette voie. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2. En inhibant ERK1/2, il diminue l'activité de la voie MAPK/ERK, qui interagit avec la voie PI3K/Akt. La réduction de la signalisation par MAPK/ERK peut entraîner une diminution de l'activité de RERGL. | ||||||