Inhibiteurs REP-2
Les inhibiteurs courants de REP-2 comprennent, entre autres, la fluvastatine CAS 93957-54-1, le GGTI 298 CAS 1217457-86-7, l'acide farnésyl thiosalicylique CAS 162520-00-5, la lovastatine CAS 75330-75-5 et l'anacétrapib CAS 875446-37-0.
Les inhibiteurs de REP-2 appartiennent à une classe chimique de composés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine REP-2. REP-2, également connue sous le nom de protéine d'escorte Rab 2, est une importante protéine intracellulaire impliquée dans la régulation du trafic vésiculaire et des processus de fusion membranaire au sein des cellules. En inhibant la fonction de REP-2, ces composés interfèrent avec son rôle normal d'assistance à la prénylation des protéines Rab, qui sont cruciales pour le transport intracellulaire et la signalisation. La structure chimique des inhibiteurs de REP-2 est caractérisée par des caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement au site actif de REP-2. Ces inhibiteurs possèdent souvent une combinaison de groupes fonctionnels hydrophobes et polaires, ce qui leur permet d'interagir avec les résidus d'acides aminés dans le site actif de REP-2 par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions électrostatiques et d'interactions hydrophobes. Cette interaction de liaison perturbe l'activité enzymatique normale de REP-2 et empêche son association correcte avec les protéines Rab.
Par leur action inhibitrice sur REP-2, ces composés ont le potentiel d'affecter les processus cellulaires qui dépendent de la fonction des protéines Rab, tels que le trafic des vésicules, la fusion des membranes et la signalisation intracellulaire. En interférant avec ces mécanismes cellulaires essentiels, les inhibiteurs de REP-2 ont la capacité de moduler les voies de transport intracellulaire et de modifier les réponses cellulaires aux stimuli externes. Il convient de noter que les inhibiteurs de REP-2 font encore l'objet de recherches actives, et que leur mécanisme d'action exact et leurs conséquences physiologiques font l'objet d'investigations permanentes. Bien qu'ils soient prometteurs en tant qu'outils précieux pour l'étude des processus de transport intracellulaire et l'élucidation du rôle de REP-2 dans les fonctions cellulaires, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement leurs applications potentielles et leurs limites.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatine est un agent statine largement prescrit dans la recherche qui inhibe la HMG-CoA réductase, une enzyme impliquée dans la synthèse du cholestérol. Bien qu'elle ne soit pas un inhibiteur direct de la LCHM, elle affecte indirectement le métabolisme du cholestérol en réduisant sa production. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
Le GGTI-298 est un composé qui inhibe la géranylgeranyltransférase (GGTase) I, une enzyme responsable de l'attachement d'un groupe lipidique aux protéines, y compris la LCHM. En inhibant la GGTase I, le GGTI-298 perturbe la modification lipidique de la LCHM, affectant ainsi le transport du cholestérol. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
Le FTS est un dérivé de l'acide salicylique qui inhibe la farnésylation des protéines, un processus de modification lipidique crucial pour la fonction de certaines protéines, dont la LCHM. En inhibant la farnésylation, le FTS peut indirectement affecter l'activité de la LCHM et le métabolisme du cholestérol. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, similaire à la fluvastatine, est un agent statine en cours de recherche qui module indirectement le métabolisme du cholestérol en inhibant l'HMG-CoA réductase. Elle réduit la synthèse du cholestérol, ce qui entraîne une modification de la dynamique du transport du cholestérol. | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | $615.00 $1785.00 | ||
L'anacetrapib est un puissant inhibiteur de la CETP qui augmente efficacement le taux de cholestérol HDL tout en réduisant le taux de cholestérol LDL. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | $720.00 $1900.00 | ||
Le dalcetrapib est un autre inhibiteur de la CETP qui augmente le taux de cholestérol HDL sans réduire de manière significative le taux de cholestérol LDL. Des recherches supplémentaires sont en cours pour explorer ses applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Le RVX-208, également connu sous le nom d'apabétalone, est un inhibiteur sélectif de la protéine BET qui inhibe indirectement l'expression de la CETP. Il a montré des effets de modulation des lipides dans des modèles de recherche, notamment une augmentation du taux de cholestérol HDL et une diminution du taux de cholestérol LDL, et fait l'objet d'une exploration pour ses bienfaits cardiovasculaires potentiels. | ||||||