REM Activateurs
Les activateurs REM courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.
Les substances chimiques énumérées ici sont considérées comme des modulateurs indirects de la relaxine 1. Elles n'activent pas directement le RLN1 mais peuvent influencer les processus physiologiques et les voies où le RLN1 est impliqué. Par exemple, les donneurs d'oxyde nitrique et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 comme le sildénafil augmentent la vasodilatation, un effet clé également médié par le RLN1. En influençant les voies vasodilatatrices, ils pourraient avoir des effets chevauchants ou synergiques avec le RLN1. Les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II et les inhibiteurs de l'ECA, couramment utilisés dans la régulation de la pression artérielle, pourraient avoir un impact indirect sur le remodelage vasculaire et le contrôle de la pression artérielle, processus influencés par le RLN1. Les analogues de la prostaglandine et les œstrogènes peuvent moduler la fonction musculaire lisse et le remodelage du collagène, respectivement.
Les inhibiteurs du TGF-β, les inhibiteurs de la synthèse du collagène et les inhibiteurs des MMP affectent la fibrose et le remodelage tissulaire. Étant donné que RLN1 est impliqué dans des processus similaires, ces inhibiteurs pourraient avoir des implications indirectes sur les rôles physiologiques de RLN1. Les inhibiteurs du VEGF, couramment utilisés pour inhiber l'angiogenèse, pourraient indirectement influencer les processus d'angiogenèse et de remodelage du système vasculaire modulés par RLN1. Les bloqueurs bêta-adrénergiques et les bloqueurs des canaux calciques, en affectant le tonus et la dynamique vasculaires, pourraient également moduler indirectement les processus dans lesquels RLN1 est impliqué. Il est important de reconnaître que l'influence de ces produits chimiques sur le RLN1 est indirecte et spéculative, sur la base de leurs actions connues sur les processus et voies physiologiques. L'impact réel sur le RLN1 dépendrait de divers facteurs, notamment du contexte physiologique spécifique, de la concentration des produits chimiques et de la présence d'autres molécules de signalisation en interaction. Ces produits chimiques doivent être utilisés avec prudence et dans un cadre expérimental contrôlé afin de comprendre leurs effets spécifiques sur le RLN1 et les fonctions physiologiques connexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler le REM, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, entraînant également l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler le REM, augmentant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, qui empêche la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente du REM. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, conduisant à l'activation de la PKA. Cette dernière augmente à son tour la phosphorylation et l'activité du REM. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui pourrait conduire à l'activation des REM par les voies de signalisation de la réponse au stress. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, empêchant la déphosphorylation et maintenant ainsi le REM dans un état phosphorylé actif. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la calyculine A inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui garantit le maintien de l'état phosphorylé et actif du REM. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC. En activant la PKC, elle pourrait affecter la signalisation en aval qui conduit indirectement à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité REM. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine se lie aux récepteurs adrénergiques, ce qui entraîne la production d'AMPc et l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler et activer le REM. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 agit comme un agoniste du canal calcique de type L, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et augmenter l'activité REM. | ||||||