Inhibiteurs Relaxin Receptor 4
Les inhibiteurs courants du récepteur 4 de la relaxine comprennent, sans s'y limiter, l'ester méthylique de L-NG-Nitroarginine (L-NAME) CAS 51298-62-5, PD173074 CAS 219580-11-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs chimiques du récepteur 4 de la relaxine peuvent interférer avec sa fonction par divers mécanismes en ciblant les voies de signalisation et les processus moléculaires qui sont cruciaux pour son activité. Le BMS-564929, un agoniste du récepteur des androgènes, entre en compétition avec le récepteur 4 de la relaxine pour les sites récepteurs partagés en raison du chevauchement de la distribution des tissus et des processus de reproduction, inhibant ainsi la fonction du récepteur. Le L-NAME, en inhibant l'oxyde nitrique synthase, diminue les niveaux d'oxyde nitrique, un médiateur de la signalisation de la relaxine, atténuant ainsi la transduction du signal du récepteur 4 de la relaxine. De même, le PD 173074 inhibe les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes, qui peuvent partager des voies de signalisation en aval avec le récepteur 4 de la relaxine, réduisant ainsi sa réponse physiologique. Le SB 431542 cible le récepteur du TGF-β, empêchant la signalisation du TGF-β qui peut être impliquée dans des réponses physiologiques similaires à celles de la relaxine, comme le remodelage des tissus, ce qui conduit à l'inhibition du récepteur 4 de la relaxine.
Poursuivant cette approche, l'AG 1478 perturbe les processus de signalisation médiés par le récepteur du facteur de croissance épidermique, qui pourraient contribuer au même contexte cellulaire que la relaxine, comme la prolifération et la différenciation, inhibant ainsi l'activité du récepteur 4 de la relaxine. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, arrête la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules, ce qui pourrait inhiber le récepteur 4 de la relaxine en ayant un impact sur les processus de signalisation du récepteur. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, modifie la dynamique du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, qui sont potentiellement influencées par la signalisation de la relaxine, ce qui conduit à l'inhibition du récepteur 4 de la relaxine. La dorsomorphine, l'U0126, le GW9662, la rapamycine et le JNJ-38877605 ciblent tous différents aspects de la signalisation cellulaire qui s'entrecroisent avec les résultats physiologiques de la relaxine. La dorsomorphine inhibe la signalisation BMP, l'U0126 bloque la voie MEK/ERK, le GW9662 empêche l'expression génétique dépendante de PPARγ, la rapamycine supprime la voie mTOR et le JNJ-38877605 entrave la signalisation HGF/c-Met.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Le L-NAME est un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase qui peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en réduisant les niveaux d'oxyde nitrique, qui est un médiateur connu de la signalisation de la relaxine, atténuant ainsi la transduction du signal normalement facilitée par l'activation du récepteur 4 de la relaxine. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Le PD 173074, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en bloquant les voies de signalisation en aval du FGFR, qui peuvent croiser les voies de signalisation de la relaxine, diminuant ainsi la réponse fonctionnelle du récepteur 4 de la relaxine. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β, qui peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en empêchant la signalisation TGF-β qui pourrait être impliquée dans les mêmes réponses physiologiques que la relaxine, telles que le remodelage de la matrice extracellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en stoppant la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules et peut interférer avec les processus physiologiques médiés par la relaxine, inhibant ainsi la fonction du récepteur 4 de la relaxine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en modifiant la dynamique du cytosquelette d'actine et la motilité des cellules, qui sont des processus cellulaires potentiellement influencés par la signalisation de la relaxine par l'intermédiaire de son récepteur. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur de la signalisation BMP, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en bloquant les voies BMP qui pourraient partager des composants de signalisation en aval avec la relaxine, affectant des résultats biologiques similaires tels que la fonction du système reproducteur. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en bloquant la voie MEK/ERK, qui fait partie intégrante de la prolifération et de la différenciation cellulaires, processus qui peuvent être régulés par la signalisation de la relaxine via son récepteur. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662, un antagoniste de PPARγ, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en empêchant l'activation transcriptionnelle dépendant de PPARγ, ce qui pourrait avoir un lien avec l'expression génétique régulée par la relaxine et les réponses physiologiques ultérieures médiées par le récepteur 4 de la relaxine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en supprimant la voie mTOR, qui influence la croissance et le métabolisme cellulaires, processus qui pourraient être influencés par la signalisation de la relaxine par l'intermédiaire du récepteur 4 de la relaxine. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605, un inhibiteur de la kinase c-Met, peut inhiber le récepteur 4 de la relaxine en entravant la signalisation HGF/c-Met, qui peut être impliquée dans des réponses cellulaires similaires à celles de la relaxine, telles que la migration et l'invasion cellulaires, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du récepteur. | ||||||