Structure moléculaire de JNJ-38877605, Numéro CAS: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
Voir les citations produits (1)
Application(s):
JNJ-38877605 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'activité catalytique de Met
Numéro CAS:
943540-75-8
Masse Moléculaire:
377.35
Formule Moléculaire:
C19H13F2N7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
JNJ-38877605 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'activité catalytique de Met (IC50 = 4 nM).
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) Références
- La transphosphorylation de la kinase Ron maintient la dépendance à l'égard de l'oncogène MET. | Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
- Induction de MET par les radiations ionisantes et son rôle dans la radiorésistance et la croissance invasive du cancer. | De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
- Le HGF dérivé du microenvironnement surmonte la sensibilité génétiquement déterminée aux médicaments anti-MET. | Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
- L'inhibiteur de la tyrosine kinase c-Met JNJ-38877605 provoque une toxicité rénale par la formation de métabolites insolubles spécifiques à l'espèce. | Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
- Efficacité des inhibiteurs rapamycine, saracatinib, linsitinib et JNJ-38877605 contre les cellules humaines du cancer de la prostate. | Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
- L'inhibition de C-met bloque le développement des métastases osseuses induites par les cellules souches du cancer du rein. | D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
- Les marqueurs de prolifération sont associés à l'expression de MET dans le carcinome hépatocellulaire et prédisent la sensibilité au tivantinib in vitro. | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- Cibler le microenvironnement favorisant la tumeur dans les cellules NSCLC amplifiées par MET avec un nouvel inhibiteur de l'activation du pro-HGF. | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- Raviver l'addiction oncogénique à MET contournée par la mutation BRAF (G469A). | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- Dynasore potentialise les inhibiteurs de c-Met contre le carcinome hépatocellulaire en déstabilisant c-Met. | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
Inhibiteur de:
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, et Tyrosine Kinase.Activateur de:
LALP70.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | $126.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | $365.00 |