Inhibiteurs Ran
Les inhibiteurs courants de Ran comprennent, entre autres, la leptomycine B CAS 87081-35-4, la brefdine A CAS 20350-15-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la geldanamycine CAS 30562-34-6.
Les inhibiteurs de Ran représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et perturbent l'activité de la protéine GTPase Ran, qui joue un rôle crucial dans le transport nucléocytoplasmique au sein des cellules eucaryotes. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler la fonction de Ran en interférant avec sa capacité à hydrolyser le GTP (guanosine triphosphate), qui est essentiel pour réguler le transport de macromolécules telles que les protéines et l'ARN entre le noyau cellulaire et le cytoplasme. Ran agit lui-même comme un interrupteur moléculaire, alternant entre un état actif lié au GTP et un état inactif lié au GDP, contrôlant ainsi la direction et l'efficacité du transport nucléocytoplasmique. Les inhibiteurs de Ran exercent leurs effets en perturbant ce cycle de nucléotides et en entravant ainsi le fonctionnement normal de la GTPase Ran.
La diversité structurelle des inhibiteurs de Ran varie considérablement, englobant de petites molécules, des peptides et même des anticorps, chacun ayant des mécanismes d'action distincts. Ces composés se lient souvent à des régions spécifiques de Ran ou de ses protéines régulatrices, perturbant ainsi la chorégraphie complexe du transport nucléocytoplasmique. Certains inhibiteurs de Ran peuvent inhiber de façon compétitive la liaison du GTP à Ran, l'enfermant dans un état inactif lié au GDP. D'autres peuvent interférer avec les interactions entre Ran et ses cofacteurs, empêchant la formation de complexes de transport essentiels. En ciblant Ran, ces inhibiteurs ont la capacité de révéler des informations fondamentales sur les processus cellulaires liés à l'importation et à l'exportation nucléaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe spécifiquement CRM1/exportine 1, un récepteur clé d'exportation nucléaire qui interagit avec Ran. En inhibant CRM1, la leptomycine B perturbe l'exportation normale des protéines et de l'ARN du noyau, ce qui peut indirectement influencer l'expression et la fonction de Ran. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant l'échange de GDP contre GTP sur les protéines ARF, affectant indirectement la localisation et la fonction de diverses protéines, y compris Ran. Cette perturbation peut entraîner des altérations de la progression du cycle cellulaire et du transport nucléaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases, qui jouent un rôle dans divers processus cellulaires, y compris la croissance et la survie des cellules. En inhibant ces kinases, la wortmannine peut indirectement affecter les voies de signalisation qui régulent l'expression et la fonction du Ran. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases. Comme la wortmannine, il peut perturber les voies de signalisation qui contrôlent l'expression et l'activité de Ran, ce qui peut entraîner des altérations du transport nucléaire et de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90, une protéine chaperon impliquée dans le repliement correct de diverses protéines clientes. En inhibant la Hsp90, la geldanamycine peut indirectement affecter la stabilité et la fonction des protéines qui interagissent avec Ran ou le régulent, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de Ran. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un analogue de la geldanamycine dont la solubilité est améliorée et la toxicité réduite. Il cible également Hsp90, affectant potentiellement la stabilité et l'activité des protéines impliquées dans la régulation de Ran. Cela pourrait conduire à des altérations du transport nucléaire et de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. Par son inhibition de mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant potentiellement à des changements dans l'expression et la fonction des Ran. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un agent de réticulation de l'ADN qui peut causer des dommages à l'ADN et inhiber la synthèse de l'ADN. En induisant des dommages à l'ADN, la mitomycine C peut activer les points de contrôle du cycle cellulaire et potentiellement conduire à des altérations de l'expression et de la fonction des protéines impliquées dans le transport nucléaire, y compris Ran. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN et provoque des lésions de l'ADN, ce qui entraîne l'activation de points de contrôle du cycle cellulaire et des modifications de l'expression génétique. Ces changements peuvent potentiellement affecter l'expression et la fonction des protéines impliquées dans le transport nucléaire, y compris Ran. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui provoque des lésions de l'ADN en stabilisant le complexe ADN-topoisomérase I. Ces lésions de l'ADN peuvent activer les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire. Ces dommages à l'ADN peuvent activer les points de contrôle du cycle cellulaire et potentiellement affecter l'expression et la fonction des protéines impliquées dans le transport nucléaire, y compris Ran. | ||||||